La absorción de fármacos en el estómago es transporte pasivo.

El intestino delgado es el principal sitio de absorción pasiva de fármacos orales.

absorción oral

inyección

Unión de fármacos a proteínas plasmáticas.

Circulación sanguínea y permeabilidad vascular.

Integración y acumulación organizacional.

Barrera hematoencefálica, transporte barrera hematofetal.

pH de los fluidos corporales y propiedades físicas y químicas de las drogas.

Filtración glomerular: incapaz de filtrar las proteínas plasmáticas y los fármacos unidos a las proteínas plasmáticas.

reabsorción tubular

Secreción tubular renal: la tasa de unión a proteínas plasmáticas del fármaco no afecta la tasa de secreción tubular renal.

La principal vía de excreción extrarrenal.

El mecanismo de transporte es principalmente transporte activo.

Vida media del fármaco ×

Disociación de fármacos y liposolubilidad.

Velocidad de disolución y solubilidad del fármaco.

tamaño de partícula de droga

Forma de cristal de droga

Excipientes, dosis e interacciones medicamentosas.

Preparación

Proceso tecnológico

Clasificación de diferentes tasas de absorción para la misma vía de administración de fármacos

Tasa de liberación de fármaco por inyección

Tasa de absorción del fármaco en dosis orales

Se refiere a la cantidad de fármaco que ingresa a la circulación sanguínea, que puede expresarse mediante el área bajo la curva de concentración de fármaco en sangre-tiempo.

Cuando el producto de referencia se administra por vía intravenosa, la relación resultante se denomina biodisponibilidad absoluta.

Se refiere a la velocidad a la que un fármaco ingresa a la circulación sistémica. La relación entre la concentración sanguínea del fármaco y el tiempo pico (tmax) se usa comúnmente para indicar la velocidad a la que se absorbe una preparación.

La relación entre el área bajo la curva fármaco-tiempo de la preparación que se está probando y el área bajo la curva fármaco-tiempo de la inyección intravenosa

(AUC después de la administración oral de la misma cantidad de fármaco/AUC después de la inyección intravenosa de una determinada cantidad de fármaco)*100%

Se refiere a la concentración sanguínea más alta de fármaco que se puede alcanzar en el cuerpo después de la administración extravascular, también conocida como pico.

Es un parámetro relacionado con el efecto terapéutico y el nivel de toxicidad.

Se refiere al momento en que la concentración sanguínea del fármaco alcanza su punto máximo.

Parámetros que reflejan el inicio de la acción del fármaco.

Proporcional a la cantidad total de absorción del fármaco, es un parámetro que representa el grado de absorción del fármaco.

La velocidad de transporte del fármaco es proporcional a la primera potencia de la dosis del fármaco o a la concentración sanguínea del fármaco.

Características

La velocidad de transporte del fármaco es constante, independientemente de la dosis del fármaco o de la concentración en sangre.

Características

Parámetros cinéticos que describen la tasa de transporte (eliminación) del fármaco.

Es una constante proporcional en la relación entre la cantidad de fármaco en el cuerpo y la concentración de fármaco en sangre. Se refiere al volumen de líquido corporal requerido cuando la cantidad de fármaco en el cuerpo se distribuye uniformemente de acuerdo con la concentración de fármaco en sangre.

Fórmula: Vd=X/C

Características