Galleria mappe mentale reazione di condensazione
Questa è una mappa mentale sulla reazione di condensazione. La reazione di condensazione si riferisce all'interazione tra due o più molecole organiche e il loro legame covalente per formare una grande molecola, spesso accompagnata dalla perdita di piccole molecole (come acqua, acido cloridrico, alcool). ecc.) processo. Questa reazione è di grande importanza nella sintesi organica e può generare una varietà di composti organici complessi.
Modificato alle 2024-10-23 20:35:10Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
reazione di condensazione
Condensazione aldeide-chetone
Condensazione aldolica
Condizioni di reazione: acido o base
Prodotto: β-idrossialdeide (chetone) → α, aldeide β-insatura (chetone)
Centro nucleofilo: carbanione formato rimuovendo l'idrogeno α attivo Centro elettrofilo: carbonio carbonilico
Aldeidi grasse (chetoni autocondensati)
Condizioni di reazione: base
Scopo: raddoppiare la catena del carbonio. Il prodotto è lo stesso della condensazione aldolica
Centro nucleofilo: carbanione formato rimuovendo l'idrogeno α attivo Centro elettrofilo: carbonio carbonilico
L'aldeide aromatica si condensa
Condizioni di reazione: cianuro di sodio (potassio)
Prodotto: α-idrossichetone
Centro nucleofilo: il carbanione formato combinando il gruppo ciano con il carbonio carbonilico dell'aldeide aromatica Centro elettrofilo: carbonio carbonilico
Reazione di Claisen-Schmitt (condensazione di aldeidi aromatiche con aldeidi e chetoni contenenti idrogeni α attivi)
Condizioni di reazione: soluzione di idrossido di sodio in acqua o etanolo
Scopo: Le aldeidi aromatiche reagiscono con aldeidi e chetoni con un solo idrogeno α attivo per ottenere un unico prodotto
Centro nucleofilo: carbanione formato rimuovendo l'idrogeno α attivo Centro elettrofilo: carbonio carbonilico aldeidico aromatico
La formaldeide si condensa con aldeidi e chetoni contenenti idrogeni α attivi
Condizioni di reazione: base
Prodotto: Introduzione del gruppo idrossimetile sul carbonio α di aldeidi e chetoni
Un carbanione formato rimuovendo l'idrogeno α dal centro nucleofilo Centro elettrofilo: carbonio carbonilico formaldeide
Reazione di Mannich (reazione di amminometilazione)
Condizioni di reazione: acido o base
Prodotto: Introduzione di gruppi amminometilici su atomi con atomi di idrogeno attivi
Centro nucleofilo: carbanione formato rimuovendo idrogeno attivo Centro elettrofilo: il carbocatione formato dalla formaldeide che attacca i composti amminici
Condensazione di aldeidi e chetoni con acidi carbossilici e loro derivati
Reazione di Perkin (condensazione di aldeidi aromatiche e anidridi di acidi grassi)
Condizioni di reazione: alcaline
Prodotto: composti dell'acido β-arilacrilico
Centro nucleofilo: carbanione formato rimuovendo l'idrogeno α dall'anidride acida dell'anione ossigeno formato mediante trasferimento di elettroni; Centro elettrofilo: carbonio carbonilico nell'aldeide aromatica; carbonio carbonilico dall'altro lato nell'anidride acida
Reazione Novenger (condensazione di aldeidi e chetoni con composti contenenti metilene attivo)
Condizioni di reazione: alcaline
Prodotti: composti α, β-insaturi. Costruisci uno scheletro di doppio legame
Centro nucleofilo: un carbanione formato perdendo idrogeno attivo Centro elettrofilo: carbonio carbonilico
Reazione Dazens (condensazione di aldeidi e chetoni con esteri dell'acido α-alogenati)
Condizioni di reazione: mezzo fortemente alcalino, anidro
Prodotto:estere di acido α,β-epossidico
Centro nucleofilo: carbanione formato rimuovendo l'idrogeno attivo dall'estere dell'acido α-alogeno Centro elettrofilo: carbonio carbonilico
Reazione di condensazione di Staub (condensazione di aldeidi e chetoni con dietilsuccinato)
Condizioni di reazione: Fortemente alcalino
Prodotto: monoestere dell'acido α-metilene succinico
Centro nucleofilo: il dietil succinato deprotona per formare un carbanione Centro elettrofilo: carbonio carbonilico
Condensazione di aldeidi, chetoni e alcoli
Condizioni di reazione: acida
Prodotto: acetale o chetale. Spesso utilizzato per proteggere i gruppi carbonilici.
Centro nucleofilo: atomo di ossigeno nell'alcool Centro elettrofilo: carbonio carbonilico dopo la protonazione del gruppo carbonilico
Condensazione degli esteri
Condensazione estere-estere
Condizioni di reazione: solvente fortemente alcalino, aprotico, condizioni anidri
Prodotto: composto 1,3-dicarbonilico
Centro nucleofilo: il carbanione formato dalla rimozione dell'idrogeno α da parte dell'estere sotto l'azione del catalizzatore Centro elettrofilo: il carbonio carbonilico di un'altra molecola di estere
Condensazione chetone-estere
Condizioni di reazione: alcaline
Prodotto: composto β-dicarbonilico
Centro nucleofilo: carbanione formato rimuovendo l'idrogeno α dal chetone Centro elettrofilo: carbonio carbonilico dell'estere
Condensazione di Dickmann (condensazione di esteri intramolecolari)
Condizioni di reazione: alcaline
Prodotto: quando contiene due gruppi esterei, viene generato l'estere dell'acido β-cheto → decarbossilato per formare un chetone ciclico. Quando si contiene un gruppo estere e un gruppo chetone, si forma un dichetone β-ciclico
Centro nucleofilo: carbanione formato rimuovendo l'idrogeno α Centro elettrofilo: l'atomo di carbonio di un altro gruppo carbonilico Si noti che collegare un gruppo donatore di elettroni alla posizione α riduce l'attività dell'idrogeno. L’adesione di gruppi elettron-attrattori aumenta l’attività dell’idrogeno
Condensazione che coinvolge legami olefinici
Condensazione Prince (addizione di alcheni e formaldeide)
Condizioni di reazione: acida
Prodotto: α-enolo→1,3-diolo→acetale
Centro nucleofilo: carbonio con doppio legame e basso ostacolo sterico Centro elettrofilo: carbonio carbonilico protonato
Reazione di addizione di Michael (addizione di composti contenenti idrogeno attivo e sistemi elettrofili coniugati)
Condizioni di reazione: alcaline
Prodotto: composto 1,5-dicarbonilico
Centro nucleofilo: un carbanione formato rimuovendo idrogeno attivo da un composto contenente idrogeno attivo Centro elettrofilo: un carbocatione formatosi a causa della grande elettronegatività dell'atomo di ossigeno nel sistema coniugato