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células imunes inatas
Este é um mapa mental sobre as células do sistema imunológico inato. As células do sistema imunológico inato são uma parte importante da imunidade inata do corpo (imunidade inespecífica). Elas são uma série de células efetoras do sistema imunológico formadas durante a evolução da linha germinativa de longo prazo dos organismos.
Edited at 2024-04-30 23:53:47
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células imunes inatas
Visão geral
Células imunes inatas: os principais componentes da imunidade inata
Incluindo: fagócitos, células NK, células apresentadoras de antígenos, mastócitos, etc.
Depois que patógenos ou corpos estranhos entram no corpo, algumas células do sistema imunológico inato são rapidamente ativadas, secretam citocinas pró-inflamatórias e proteínas antivirais e matam e eliminam microorganismos e células infectadas.
Inicia e participa da resposta imune adaptativa
fagócito
Mononucleares/macrófagos
Células-tronco hematopoiéticas derivadas da medula óssea - precursores de monócitos/células dendríticas - blastos de monócitos - monócitos - macrófagos
marcações de superfície
Receptor de reconhecimento de padrões (PRR), receptor de complemento, FcR
Moléculas MHC classe I, moléculas MHC classe II
moléculas de adesão, receptores de citocinas, receptores de LPS
Produzir uma variedade de enzimas e substâncias biologicamente ativas
Várias citocinas, quimiocinas, componentes do complemento
Enzimas proteolíticas, lisozima, enzimas lisossômicas, espécies reativas de oxigênio, NO, etc.
Função
Devorar, matar, digerir
função digestiva fagocitose
Matar células tumorais
Apresentação de antígeno
O antígeno é captado por endocitose, processado para formar um complexo antígeno-peptídeo-MHC e apresentado às células T efetoras ou células de memória para participarem da resposta imune adaptativa.
Inflamação
Citocinas (IL-12, IL-1)
Imunomodulador
Secretam citocinas com efeitos de melhoria do sistema imunológico, como o interferon tipo II (IFN-¡), que ativam macrófagos e podem ser considerados “estimulantes” para macrófagos.
reparação de tecidos
Fatores de crescimento de fibroblastos, fatores angiogênicos, metaloproteinases
neutrófilos
Também chamados de leucócitos polimorfonucleares, derivados da medula óssea
Marcadores de superfície: PRR, receptor Fc, receptor de complemento, etc.
Os neutrófilos geralmente circulam no sangue. Poucas horas após a invasão microbiana, os neutrófilos migram para o local da infecção
O citoplasma contém várias enzimas, como lisozima, colagenase e elastase e outras substâncias bactericidas, como defensinas e peptídeos antimicrobianos;
Os neutrófilos têm capacidade bactericida mais forte do que monócitos/macrófagos
Função: Devorar, matar
Possui poderosas capacidades de devorar e matar
Mata principalmente patógenos por meio de dependentes e independentes de oxigênio (ambiente ácido, lisozima, defensinas)
Armadilha extracelular de neutrófilos
Após a morte dos neutrófilos, os ácidos nucléicos são liberados para formar uma estrutura de rede que pode capturar uma variedade de microrganismos, chamada armadilha de neutrófilos.
Células apresentadoras de antígenos (APC)
Definição: Um tipo de célula que pode capturar antígenos, apresentar informações antigênicas aos linfócitos e estimular a proliferação e diferenciação de linfócitos.
Classificação
APC em tempo integral
Expressa constitutivamente moléculas da classe MHC-II e tem forte efeito de apresentação de antígeno
Incluir
Mononucleares/macrófagos
Células dendríticas
Células B
APC de meio período
Expressa de forma não constitutiva moléculas de classe II do MHC e tem fraca capacidade de apresentação de antígenos
Incluindo células endoteliais, fibroblastos, células epiteliais e mesoteliais, etc.
células dendríticas (DC)
A APC, que possui a função de apresentação de antígeno mais forte atualmente conhecida, pode estimular a ativação e proliferação de células T iniciais.
Fonte: células-tronco mieloides, células-tronco linfóides
Classificação
1
Células dendríticas convencionais (principalmente) cDC
• O cDC engloba o antígeno, processa-o e apresenta-o aos linfócitos T para iniciar a resposta imune adaptativa
Células dendríticas plasmocitóides (menores) pDC
•pDC é a célula produtora de interferon tipo I mais importante e desempenha um papel importante no efeito antiviral no estágio imune inato.
2 Pressione a marca de superfície DC
DC imaturo
Distribuído na pele e no epitélio gastrointestinal
Exemplo: células de Langerhans
recurso
Alta expressão de receptores relacionados à fagocitose (receptor Fc, receptor de complemento, receptor de manose, etc.)
Baixa expressão de moléculas coestimulatórias e moléculas de adesão, como CD54 (ICAM-1), CD80 e CD40, etc.
As moléculas do MHC II são menos densas e têm meias-vidas mais curtas
A função principal
Captura de antígeno
DC maduro
Distribuído em áreas de células T de órgãos imunológicos periféricos
Exemplo: células dendríticas da sindactilia
recurso
Baixa expressão de receptores envolvidos na fagocitose
Alta expressão de moléculas de MHC classe I e MHC classe II, moléculas coestimulatórias como CD54 (ICAM-1), CD80 e CD40 e moléculas de adesão
A densidade das moléculas do MHC II é significativamente aumentada, aproximadamente 7 vezes a das DC fenotipicamente imaturas, e a meia-vida é significativamente prolongada.
A função principal
Apresentação de antígeno
Funções biológicas de DC
comissionar antígeno
antígeno solúvel
Endocitose mediada por receptor, função de deglutição em fase líquida
Partículas grandes ou microorganismos (>0,5μm)
Devorado por DC imaturo
antígeno micobacteriano
Após a fagocitose e degradação de MΦ, os ingredientes ativos são entregues às DC.
antígeno não proteico
Moléculas MHC e CD1 expressas por DCs estão envolvidas na captação
Ativar células T virgens
Participar na diferenciação intratímica e no desenvolvimento de células T
Seleção, proliferação, diferenciação e manutenção da memória do timo
Efeito imunomodulador
Secreção de citocinas envolvidas
induzir tolerância imunológica
Macrófagos e células B
As células MΦ e B apresentam antígenos principalmente para células T efetoras ou células T de memória.
MΦ
No local da infecção, MΦ apresenta antígeno para células Th efetoras
Células B
Nos gânglios linfáticos e no baço, as células B apresentam antígeno às células T efetoras
Objetivo: Obter o efeito auxiliar das células Th na ativação, proliferação e diferenciação de células B
Células dendríticas foliculares (FDC)
Pertence a uma ampla classe de células apresentadoras de antígenos, localizadas no centro germinativo dos folículos linfóides.
A FDC possui longos processos citoplasmáticos e expressa um grande número de receptores de complemento e receptores Fc
Função: Coletar antígenos e exibi-los na superfície celular para reconhecimento pelas células B
Células NK
grandes linfócitos granulares
Não possui TCR específico e pode matar células-alvo sem proliferação e diferenciação. Capacidade de responder mais rapidamente a infecções, câncer ou outras formas de estresse
marcação de superfície
CD3-, CD56, CD16
Papel na resposta imune inata
Mate células infectadas por vírus e mutantes
Manter ou mesmo aumentar o estado inflamatório nos tecidos infectados (imunomodulação)
receptores de superfície
Múltiplos receptores semelhantes à imunoglobulina e receptores semelhantes à lectina
Classificado por função
Receptor de ativação de células assassinas (KAR)
Receptor inibitório de células assassinas (KIR)
Princípios básicos de reconhecimento e ativação de células NK
As células NK reconhecem moléculas expressas por suas próprias células
Os receptores inibitórios nas células NK reconhecem moléculas do MHC classe I (clássicas e não clássicas) e fornecem sinais inibitórios às células NK
A ativação das células NK depende do equilíbrio dos sinais ativadores e inibitórios
Perda de moléculas próprias
Quando as moléculas da classe MHC-I são reduzidas ou anormais, isso leva a sinais inibitórios insuficientes e à ativação das células NK.
Moléculas expressas sob condições anormais
As células NK também podem reconhecer diretamente moléculas expressas por células sob estresse, como MICA/MICB
Função
Efeitos anti-infecciosos e antitumorais
As células NK podem matar células infectadas por vírus ou bactérias intracelulares precocemente
Pode matar células tumorais, especialmente células tumorais transmitidas pelo sangue
Efeito imunomodulador
As células NK secretam IFN-γ, que pode ativar Mφ e promover a diferenciação de células T CD4 em Th1. As células NK secretam IFN-γ e TNF-α para promover a maturação das DC
A produção de IL-12 por DC e Mφ durante a infecção precoce estimula as células NK a produzir IFN-γ
linfócitos inatos
Linfócitos com diversidade limitada de TCR ou BCR presentes no corpo e não participam da recirculação linfática
Classificação
Células T assassinas naturais (NKT)
As células NKT expressam marcadores de células NK (CD56 humano) e marcadores de células T (TCR-CD3)
Distribuído principalmente na medula óssea, fígado e timo, etc.
As células NKT reconhecem principalmente antígenos lipídicos apresentados por moléculas CD1, e seu reconhecimento não é restringido pelo MHC
Após a ativação, secreta grandes quantidades de IL-4, IFN-γ e outras citocinas, participa da regulação imunológica e tem efeitos citotóxicos.
Células T γδ
A maioria das células T γδ são células duplamente negativas CD4-CD8 e algumas são células CD8.
Distribuído principalmente na pele, membranas mucosas e tecido subcutâneo
Reconhecer antígenos peptídicos apresentados sem processamento de APC e antígenos lipídicos apresentados por CD1
Células T γδ ativadas exercem principalmente efeitos citotóxicos
As células γδT ativadas liberam citocinas IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, GM-GSF, TNF-α e IFN-γ, etc., e exercem efeitos imunorreguladores.
Células B-1 B
As células B1 diferenciam-se das células precursoras embrionárias ou pós-natais iniciais.
As células B1 estão distribuídas principalmente na cavidade torácica, cavidade abdominal e lâmina própria da parede intestinal
As células B1 reconhecem principalmente polissacarídeos que são antígenos TI-2. Elas geralmente não sofrem mutações de células somáticas de alta frequência ou troca de classe de anticorpos. Elas produzem principalmente anticorpos de baixa afinidade da classe IgM e não produzem memória imunológica.
Principais funções: citotoxicidade, regulação imunológica
mastócitos, eosinófilos, basófilos
Mastócitos
As células progenitoras mieloides migram para os tecidos periféricos e amadurecem in situ.
Distribuído ao redor dos vasos sanguíneos da pele e do epitélio das membranas mucosas;
O citoplasma é rico em grânulos basofílicos, contendo citocinas, histamina e outros mediadores biológicos que expressam receptores do segmento Fc de IgE, receptores de complemento e receptores para certos produtos microbianos, etc.
Envolvido na defesa helmíntica e reação de hipersensibilidade tipo I
basófilos
Os basófilos originam-se de células precursoras na medula óssea e amadurecem dentro da medula óssea.
Os basófilos maduros estão localizados no sangue e representam menos de 1% dos glóbulos brancos no sangue.
Durante a inflamação, induzida por quimiocinas e recrutada para tecidos inflamatórios
Os basófilos são semelhantes em estrutura e função aos mastócitos
eosinófilos
Derivado da medula óssea e encontrado no sangue e tecidos periféricos. Distribuído principalmente na mucosa do trato respiratório, trato gastrointestinal e trato geniturinário
Há um grande número de grânulos eosinofílicos no citoplasma, que são ricos em uma variedade de enzimas, como peroxidase, fosfatase ácida, histamina, proteína básica, etc.
Principalmente envolvido na imunidade antiparasitária e na regulação de reações de hipersensibilidade tipo I