마인드 맵 갤러리 피부과 및 성병학 006 약물발진
피부과 및 성병학에서 약물발진은 경구투여, 주사, 흡입, 좌제, 수액, 외용약물흡수 등을 통해 인체에 유입된 약물에 의해 피부 및 점막에 염증반응이 일어나는 것을 말하며, 반응과 가장 일반적인 유형입니다.
2024-03-25 22:54:16에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
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6장 약물발진
약물발진
【정의】약물발진/약물성 피부염
경구투여, 주사, 흡입, 좌약, 관류, 외용약물흡수 등을 통해 인체에 유입된 약물에 의해 발생하는 피부 및 점막의 염증반응으로, 약물이상반응의 발현으로 가장 흔한 형태이다.
【원인】
개별 요인
유전적 요인(알레르기 체질), 특정 효소 결함, 신체의 병리학적/생리학적 상태의 영향
약물 요인
항생제: 페니실린, 세팔로스포린, 테트라사이클린, 아미노글리코사이드
설폰아미드: 설파메톡사졸
해열 및 진통제: 살리실산 제제
항간질제 및 진정제: 페니토인, 바르비투르산염, 한약
기타: 알로푸리놀, 이소니아지드, 푸라졸리돈, 하이드랄라진, 동종 혈청 제제/백신, 생물학적 제제
【병인】
알레르기
유형
유형 I 알레르기 반응(아나필락시스/즉각적 알레르기 반응): 페니실린 알레르기에서 더 흔하며 두드러기 약물 발진, 혈관부종 및 아나필락시성 쇼크로 나타납니다.
제2형 알레르기 반응(세포독성 알레르기 반응): 종종 혈구감소증을 동반하는 다형 홍반과 같은 알레르기 반응;
III형 알레르기(면역 복합체 알레르기): 외인성 혈청, 푸라졸리돈 및 페니실린에서 더 흔하며, 혈관염 약물 발진 및 혈청병 유사 증후군으로 나타납니다.
IV형 알레르기 반응(지연성 알레르기 반응): 홍피성 약물발진, 홍역형 약물발진, 습진형 약물발진으로 나타남
특징:
① 알레르기가 있는 소수의 사람들에게만 발생하며, 대부분의 사람들은 반응하지 않습니다.
② 일정한 잠복기가 있으며, 처음 투여 후 임상증상이 나타나기까지 보통 4~20일이 소요되며, 감작된 사람의 경우에는 수 분~24시간 이내에 증상이 나타날 수 있다. 약물이 다시 투여됩니다.
③ 질병의 중증도와 약물의 약리학적/독성학적 효과 및 용량 사이에는 상관관계가 없으며, 과민상태에서는 소량의 약물로도 극히 심각한 약물발진을 일으킬 수 있다.
④ 임상양상은 복잡하고 피부병변의 모양도 다양하다. 같은 환자라도 같은 약물에 대한 감작으로 인해 다른 시기에 다른 유형의 약물발현이 나타날 수 있다.
⑤ 약물에 대한 교차 알레르기/다가 알레르기는 과민 상태에서 발생합니다.
⑥질병의 경과는 어느 정도 저절로 나타납니다. 항알레르기 약물과 글루코코르티코이드 치료를 중단하면 상태가 호전되는 경우가 많습니다.
광알레르기성 약물발진 : 소수의 약물이 인체에 유입되어 빛의 유도하에 항원물질로 전환되어 나타나는 알레르기성 약물발진
비 알레르기
약리학적 효과: 예를 들어, 아스피린은 비만 세포 탈과립을 직접 유도하고 히스타민을 방출하여 두드러기를 유발할 수 있습니다.
약물이상반응 및 세균불균형
과다 복용 반응 및 축적 영향: 간 및 신장 기능 부전, 약물 배설 지연, 약물 장기간 사용 등
약물 대사에 관여하는 효소의 결함/억제: 예: 페니토인 과민성 증후군(사이클로옥시게나제 가수분해효소 결핍) 기존 피부 질환을 악화시키는 약물
[임상양상] 심한 약물발진에 주의 : 심한 다형홍반형, 수포표피박리형, 박리성 피부염형 DHS
주요 유형
고정(고정) 약물 발진: 더 흔하며 피부와 점막의 접합부(입과 코 주변, 외부 생식기 및 항문 주위 등)에서 자주 발생합니다. 해열제에서 흔히 발생합니다. 진통제, 술폰아미드 및 항생제; 국소적인 원형/타원형 부종성 자주색-빨간색/밝은 빨간색 반점/반으로 나타나며 1~10일 후에 가라앉고 가려움증/통증이 남습니다. 정상이다 전신 증상 없음
두드러기 약물 발진: 특히 혈청 제품인 푸라졸리돈, 페니실린 및 아스피린이 전신에 홍조, 부종으로 나타나고, 혈관 부종이 서서히 가라앉고, 또한 혈청병과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 심한 경우에는 증상(발열, 관절통, 림프절병증, 단백뇨)이 나타날 수 있으며, 아나필락시스 쇼크가 발생할 수 있습니다.
발진성 약물 발진/홍역 유형 또는 성홍열 유형 약물 발진: 가장 흔함(90%); 반합성 페니실린, 설폰아미드, 해열 진통제, 바르비투르산염에서 흔히 첫 번째 투여 후 며칠 후에 발생함(2주 이하) 홍역형/성홍열형 홍반/구진 포진이 넓은 부위에 융합되어 나타나는데, 종종 몸통과 사지에 대칭적으로 분포하며(얼굴은 거의 침범되지 않음) 발열, 가려움증 및 호산구가 절반 이상 동반됩니다. 질병 경과는 1~2주이며, 피부 병변이 가라앉은 후 밀기울 같은 박리를 동반할 수 있습니다.
약물 유발 수포증/약물 유발 독성 표피 괴사(TEN): 가장 심각하고 설폰아미드, 해열 진통제, 항생제, 바르비톨 스테로이드, 카르바마제핀, 알로푸리놀 및 항결핵제에서 흔히 발생하며 다음과 같이 갑자기 나타납니다. 몸 전체에 확산된 홍반, 다양한 크기의 물집이 빠르게 나타나고, 물집 벽이 느슨해지며, Nissl 징후가 양성이고, 삼출물이 나오면 피부의 부드러움이 눈에 띄게 나타납니다. 생식기, 항문이 종종 침범되어 울혈성 염증, 미란, 삼출 등으로 나타나 해당 증상(광선공포증, 시야 흐림, 식사에 영향을 미치는 구강 통증 등)을 유발합니다. 전신 중독 증상이 심하고 내부 장기에 심각한 손상이 있을 수 있습니다. 손상
박리성 피부염형 약물발진(약물유발성 박리성 피부염) : 심각하며 설폰아미드, 바르비투르산염, 항간질제, 해열진통제, 항생제 등에서 흔히 발생하며, 약물의 장기간 잠복기 후에 발생합니다. 발병 기간이 길고(20일 이상), 상태가 점진적으로 악화됩니다. 홍역 같은/성홍열 같은 피부 병변으로 시작하여 점차 악화되어 몸 전체(특히 얼굴, 손)에 확산성 홍조와 부종으로 합쳐집니다. 발), 수포, 미란, 삼출물, 딱지가 동반될 수 있음. 특이한 냄새가 나지만 2~3주가 지나면 붉어짐과 부기가 점차 가라앉고 전체적으로 많은 양의 비늘/잎 모양의 박리가 나타납니다. 손바닥과 발가락이 장갑/양말처럼 벗겨지고, 머리카락과 손톱이 떨어질 수 있으며, 구강 점막과 눈 결막이 명백하게 나타날 수 있습니다.
다른 유형
습진형(습진성) 약물발진 : 페니실린, 설파제 등의 외용으로 인한 국소 접촉성 피부염에서 더 흔하며, 이후 유사한 약물을 경구/주사하여 전신에 습진과 유사한 변화를 일으킨다.
여드름성 약물 발진: 할로겐 제제, 글루코코르티코이드 및 피임약을 장기간 사용하는 경우 흔히 발생하며 얼굴/가슴 및 등에 소낭성 구진 및 구진농포로 나타나며 일반적으로 전신 증상은 없습니다.
자반성 약물 발진: 항생제, 바르비투르산염 및 이뇨제에서 흔히 발생하며 양쪽 하지에서 흔히 발생하며 양쪽에 대칭이며 바늘에서 완두콩 크기의 점상출혈/반상출혈로 나타나고, 분산/조밀하게 분포되고, 약간 융기되고 압축됩니다. 심할 경우 관절이 붓고 통증이 있으며 복통, 혈뇨, 혈변 등이 동반될 수 있습니다.
다형홍반 약물발진: 술폰아미드, 해열진통제, 바르비투르산염에 흔히 발생하며 경증 및 중증 유형으로 나뉘며 증상은 기본적으로 다형홍반과 유사합니다.
감광성 약물 분출
NN클로르프로마진, 설폰아미드, 테트라사이클린, 그리세오풀빈, 소랄렌, 퀴놀론, 페노티아진 및 피임약에서 흔히 발견되며 햇빛/자외선 조사에 의해 발생합니다.
ν분류
ㆍ광독성 반응 약물발진: 노출 후 7~8시간 후 노출된 부위에 일광화상과 같은 피부 병변이 나타나며, 발병은 약물 투여량 및 방사선 투여량과 관련이 있습니다. 약을 중단합니다.
광알레르기성 약물발진: 소수의 사람에게만 나타나며 일정한 잠복기가 있으며 노출/비노출 부위에 습진과 유사한 피부 병변이 나타나며 질병의 경과가 길다.
호산구 증가증 및 전신 증상을 동반한 약물 과민성 증후군(DHS): 일반적으로 첫 번째 투여 후 2~6주 이내에 발생하고, 재투여 후 1일 이내에 발생할 수 있습니다. 유발 약물은 주로 항간질제와 술폰아미드이며 피부 병변 및 내장 손상(예: 림프절병증, 간염, 간질성 신장염, 간질성 폐렴, 심근염, 전격성 간 손상이 사망의 주요 원인)으로 나타납니다. 혈액학적 이상(호산구 ≥1000/ L, 양성 비정형 림프구)
기타: 기미 유사, 피부 색소 침착, SLE 유사, 편평 태선 유사, 천포창 유사, 농포성
【조사하다】
생체 내 테스트
피부반응검사, 약물유발시험(경미한 약물발진이 경구용 약물에 의해 발생하고 질병 자체가 치료를 위해 약물을 사용해야 하는 경우에 한함)
체외 테스트
보안 강화
【진단】
① 명확한 약물복용 이력이 있어야 합니다.
②투약 후 질병이 발생하기까지는 일정한 잠복기가 있습니다.
③발병은 급성이고 발진은 대칭적이고 전신적인 경우가 많다(고정약물발진은 제외).
④손상이 비슷한 감염성 질환, 기타 피부질환, 내과질환을 제외한다. (일반적으로 약물발진 병변은 색이 밝아지고 가려움증이 심하며, 약물을 중단하면 점차 호전된다.)
【방지】
① 약을 복용하기 전에 환자에게 약물 알레르기 병력이 있는지 자세히 물어보고, 약물 복용 시 과거에 알레르기가 있었던 약물이나 알레르기 약물과 유사한 구조를 가지고 있거나 교차 알레르기가 있는 약물을 선택하지 마십시오.
②페니실린, 혈청제, 프로카인 등의 약물을 사용하는 경우에는 피부반응검사를 실시하여야 하며, 피부반응검사 양성인 경우에는 이 약을 사용하지 않는다.
③ 약물 남용을 피하고 안전한 투여 경로를 채택하며, 복합 제제에 함유된 알려진 알레르기 약물에 특히 주의하면서 알레르기가 있는 사람에게는 알레르기 유발성이 낮은 약물을 선택하도록 노력하십시오.
④ 약물발진의 초기증상에 주의하고, 약물투여 중 갑자기 원인을 알 수 없는 가려움증, 홍반, 발열 등이 나타날 경우 의심되는 약물은 모두 즉시 중단하고 발생한 증상을 주의 깊게 관찰하여야 한다.
⑤ 알려진 알레르기 약물을 환자 진료기록부 홈페이지에 기록하거나 환자용 약물금기카드를 작성하고, 환자에게 이를 기억하고 진료 방문 전 의사에게 알릴 것을 지시한다.
【대하다】
치료원리
① 알레르기성 약물을 비활성화합니다.
②약물의 배설을 촉진합니다(물을 더 많이 마시거나 정맥주사).
③항알레르기 및 항염증 치료, 지지치료를 실시하고 2차 감염을 예방한다.
④상태의 중증도에 따라 치료법을 달리합니다(자세한 내용은 아래 참조).
유형 처리
경증 : 발진 및 전신증상이 경미한 경우에는 대증치료만 가능
ν항히스타민제: 클라리틴 등
‐비타민 C 및 칼슘 보충제
저용량 프레드니손: 필요할 때 사용하며, 피부 병변이 개선된 후 점차적으로 용량을 줄일 수 있습니다.
NN국소 워터 파우더/크림: 항 가려움증 및 항염증
심각함: 구조를 위해 입원이 필요함
‐정주용 글루코코르티코이드: 가능한 한 조기에 충분한 양을 사용
∎ 2차 감염의 예방 및 치료에 주의하십시오. 감염이 있을 경우 상처 관리 및 무균 수술에 주의를 기울이십시오. 알레르기성이 적은 항생제를 사용해야 합니다.
‐지지적 치료 강화:
‐필요한 경우 IVIg 및 혈장 교환
∎ 피부 및 점막 관리에 주의하세요. 피부 병변의 종류에 따라 제형을 선택하실 수 있으며, 눈, 입, 외부 생식기의 점막을 깨끗하게 유지하시고, 항염증제나 연고를 발라주세요.
아나필락시스 쇼크