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Immunsystem
Die Funktion des Immunkörpers, „Selbst“ oder „Nicht-Selbst“ zu identifizieren und „Nicht-Selbst“ auszuschließen, ist ein wirksamer und natürlicher Abwehrmechanismus, der dem Körper helfen kann, äußere Krankheitserreger zu bekämpfen und die menschliche Gesundheit zu schützen.
Edited at 2023-10-31 12:42:37
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- Outline
Immunität
1. Einleitung
Grundkonzepte der Immunität
Immunitätskonzept
Die Funktion des Körpers, „Selbst“ oder „Nicht-Selbst“ zu identifizieren und „Nicht-Selbst“ zu eliminieren
Einstufung
Angeborene Immunität/natürliche Immunität/unspezifische Immunität
Die natürliche Abwehrfunktion des Körpers entsteht im Laufe der langfristigen Keimbahnentwicklung
Vererbbar, keine Antigenstimulation erforderlich, nicht spezifisch
Adaptive Immunität/erworbene Immunität/spezifische Immunität
Ein gezielter Prozess, den der Körper nach Kontakt mit antigenen Substanzen erwirbt
Nicht erblich, erfordert Antigenstimulation, starke Spezifität
Grundfertigkeiten
Immunabwehr
Antiinfektiv
Immunhomöostase
Sorgen Sie für die Stabilität der internen Umgebung
Immunüberwachung
Entdecken und beseitigen Sie mutierte Zellen im Körper
Eine kurze Geschichte der Entwicklung der Immunologie
Das entstehende Stadium der Immunologie
Die Anfänge der Immunologie
Ein Fortschritt in der Immunologie
Immunologie und ihre Teildisziplinen
Einstufung
Grundlegende Immunologie
Klinische Immunologie
Aktuelle Entwicklungen in der Immunologie
Entwicklungsmerkmale der Immunologie
Breite der multiplen Intersektionalität
Tiefe Vielschichtigkeit
hohe Entwicklungsgeschwindigkeit
Die Rolle der Immunologie bei der Entwicklung der Veterinärmedizin und Biologie
Immundiagnostik
Immunprophylaxe
Immuntherapie
2. Immunsystem
Konzept
Das System, das Immunfunktionen steuert und ausführt, wird Immunsystem genannt. Die histologische Grundlage für die körpereigene Immunantwort ist ein vollständiges anatomisches und physiologisches System.
Immunorgane und -gewebe
Konzept
Organ, das die Immunfunktion des Körpers steuert und dafür verantwortlich ist
zentrales Immunorgan
Konzept
Ein Immunorgan, das Immunzellen produziert und deren Differenzierung und Reifung induziert
Mark
Lymphoide Stammzellen entwickeln sich zu Vorläuferzellen verschiedener Lymphozyten
Der Ort, an dem alle Immunzellen produziert werden
Ort der Differenzierung und Reifung von Immunzellen (außer T-Zellen)
Thymusdrüse
Die frühesten Lymphozyten, die im Embryonalstadium auftreten. Bei neugeborenen Tieren ist die Thymusdrüse relativ groß. Produziert Thymosin, um die Reifung von T-Zellen zu fördern.
Ort der Differenzierung und Reifung von T-Zellen
Der Standort multifunktionaler hämatopoetischer Stammzellen
Bursa von Fabricius
Das nur bei Vögeln vorkommende lymphatische Organ wird auch Schleimbeutel supracoelalis genannt. Die Größe der Küken ist im Alter von 3 bis 4 Monaten am größten und degeneriert und schrumpft nach der Geschlechtsreife allmählich. Produzieren Sie Cystokinin, das die Reifung der B-Zellen fördert.
Hat die Funktion eines peripheren Immunorgans
Periphere Immunorgane (sekundäre Immunorgane)
Eine Stelle, an der sich immunkompetente Zellen ansiedeln, vermehren und auf eine Antigenstimulation reagieren.
Lymphknoten
Struktur
kortikaler Bereich
Oberflächlicher kortikaler Bereich
Ort, an dem sich B-Zellen ansiedeln, viele B Zellen aggregieren zu Lymphfollikeln.
tiefer kortikaler Bereich
Ansiedlungsort von T-Zellen
Markregion
B-Zellen, Plasmazellen, einige T-Zellen
Lymphknoten (Lymphfollikel)
Enthält eine große Anzahl an B-Zellen, eine kleine Menge an T-Zellen und Makrophagen
Immunfunktion
Filtern und entfernen Sie antigene Fremdstoffe in der Lymphflüssigkeit
Ort, an dem sich T- und B-Lymphozyten befinden und vermehren
Der Ort, an dem Lymphozyten eine Antigenstimulation erhalten und spezifische Immunreaktionen hervorrufen.
Beteiligen Sie sich an der Lymphozytenrezirkulation
Milz
Immunfunktion
Filtern und entfernen Sie antigene Fremdstoffe in der Lymphflüssigkeit
Ort, an dem sich T- und B-Lymphozyten befinden und vermehren
Der Ort, an dem Lymphozyten eine Antigenstimulation erhalten und spezifische Immunreaktionen hervorrufen.
Synthese bestimmter biologisch aktiver Substanzen wie sekretorischem Komplement und Interferon
Schleimhautassoziiertes Lymphgewebe
Submuköses Lymphgewebe des Verdauungstrakts
Lymphgewebe unter der Schleimhaut der Atemwege
Brustdrüsen, Tränendrüsen, Speicheldrüsen
Harder-Drüse
Drüsen in den Augenhöhlen von Vögeln. Lokale Immunität und Regulierung der humoralen Immunität und kann auch Tränen absondern, um eine unspezifische Schutzfunktion zu spielen.
Immunzellen-IC
Zellen, die an der Immunantwort beteiligt sind oder damit in Zusammenhang stehen
Einstufung
immunkompetente Zellen ICC
Es verfügt über spezifische Antigenrezeptoren, die nach Stimulierung durch Antigene aktiviert, vermehrt und differenziert werden und spezifische Immunreaktionen hervorrufen können.
Antigenpräsentierende Zellen APC
Kann Antigene einfangen, verarbeiten und sie T-Lymphozyten präsentieren
Andere an der Immunität beteiligte Zellen
Membranoberflächenmoleküle von Immunzellen
Differenzierung Antigen CD
Membranmoleküle, die auf der Oberfläche von Immunzellen vorkommen und mit der Differenzierung und Entwicklung von Immunzellen zusammenhängen.
Adhäsionsmoleküle AMs
Membranmoleküle, die den Kontakt und die Bindung zwischen Zellen oder zwischen Zellen und Matrix vermitteln
Membranrezeptor
T-Lymphozyten
Zelluläre Immunität, Immunregulation
Hauptrezeptor
T-Zell-Antigenrezeptor-TCR
E-Rezeptor
Subpopulation
Zytotoxische T-Zellen
Helfer-T-Zellen
Regulatorische/hemmende T-Zellen
Gedächtnis-T-Zellen
B-Lymphozyten
Subpopulation
Die Unabhängigkeit der B1-T-Zellen produziert nur IgM, zeigt keine erneute Reaktion und bildet leicht Toleranz.
B2-T-Zellabhängige können IgM und IgG produzieren
Oberflächenrezeptoren
Antigenrezeptor-BCR
Komplement-C3b-Rezeptor
Rezeptor FcR
Mitogenrezeptor
Zytokinrezeptor
Epstein-Barr-Virus-Rezeptor
K-Zellen und NK-Zellen
K-Zellen: Killerzellen, die direkt aus Knochenmarkstammzellen entwickelt werden. Es gibt IgGFC-Rezeptoren.
ADCC: Antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität. Auf der Oberfläche der K-Zellmembran befindet sich FcrR, das an IgG-Typ-Antikörper gebundene Zielzellen kontaktieren und Zielzellen abtöten kann. Die Ziele der Abtötung sind Antigene, die größer als Mikroorganismen sind.
NK-Zellen: natürliche Killerzellen. Es kann Zellen abtöten, ohne auf Antigene oder Antikörper angewiesen zu sein. Hauptsächlich Tumorzellen und virusinfizierte Zellen, die ADCC-Wirkungen haben. Es kann Zielzellen auch direkt abtöten, direkt mit Zielzellen in Kontakt kommen und Perforin und Granzyme freisetzen.
Zubehörzellen AC
Einkernige Makrophagen
Monozyten dringen in das Gewebe ein und werden zu Makrophagen
Wirkung
Phagozytose
Antigenpräsentation
Verschiedene aktive Faktoren synthetisieren und absondern
dendritische ZellenDC
B-Zellen
Humorale Immunität, Antigenpräsentation
andere Immunzellen
Neutrophile
Eosinophile
Basophile
Blutplättchen
rote Blutkörperchen
immunbezogene Moleküle
Antikörper
ergänzen
Zytokine
3. Antigen
Konzept
Jede Substanz, die den Körper dazu anregen kann, Antikörper und sensibilisierte Lymphozyten zu produzieren und mit ihnen zu reagieren, wird als Antigen Ag bezeichnet.
Antigenität
Immunogenität
Eigenschaften, die die Immunantwort des Körpers stimulieren können
Reaktogenität
Die Fähigkeit, sich spezifisch an Antikörper oder Effektor-T-Lymphozyten zu binden.
Bedingungen festlegen
Physikochemische Eigenschaften von Antigenen
Stofftyp
Molekülgröße
Substanzmoleküle mit guter Immunogenität liegen im Allgemeinen über 10.000, solche mit Molekulargewichten unter 5.000 sind weniger immunogen und solche mit Molekulargewichten unter 1.000 sind Haptene.
chemische Komponenten
Zugänglichkeit von Epitopen
Physikalische Eigenschaften
Antigene interagieren mit dem Körper
Fremdkörpereigentum
Eintrittswege in den Körper
körpergenetische Faktoren
Spezifität
Molekulare Strukturbasis zur Bestimmung der Antigenspezifität
Antigenspezifität
Strukturelle Grundlage für Spezifität
Antigene Determinante (Epitop)
Kreuzantigen
Haptene und Träger
komplexes Hapten
Nicht immunogen, reaktogen
einfaches Hapten
Nicht immunogen und reaktogen, kann eine Antigen-Antikörper-Reaktion verhindern
Hapten-Träger-Phänomen
Antigentyp
Abhängigkeit von T-Zellen bei der Induktion von Antikörpern auf Antigenbasis
Thymusabhängiges Antigen TD-Ag
Thymusunabhängiges Antigen TI-Ag
Entsprechend der biologischen Verwandtschaft
Xenoantigen
Autoantigen
Alloantigen
ABO-Blutgruppe
heterophiles Antigen
mikrobielle Antigene
Bakterien
Virus
Klassifizierung basierend auf den Eigenschaften antigener Substanzen
natürliches Antigen
künstliches Antigen
4•Antikörper und Immunglobuline
AntikörperAb
Nachdem der tierische Körper durch antigene Substanzen stimuliert wurde, werden B-Lymphozyten in Plasmazellen umgewandelt, um Immunglobuline zu produzieren, die spezifisch an das entsprechende Antigen binden können.
Immunglobulin Ig
Eine Art Globulin mit einer chemischen Struktur ähnlich der von Antikörpern, die im Blut (Serum), Gewebeflüssigkeit und anderen exokrinen Flüssigkeiten von Menschen und Tieren vorkommt.
Grundstruktur und Funktion von Immunglobulinen
Die Struktur des Immunglobulinmoleküls
Einzelmolekülstruktur
Es ist ein „Y“-förmiges Molekül, das aus vier Peptidketten, zwei identischen schweren Ketten und zwei identischen leichten Ketten besteht.
schwere Kette und leichte Kette
Die schwere Kette besteht aus 420–446 Aminosäureresten und hat ein Molekulargewicht von 50–75 kDa. Entsprechend den verschiedenen schweren Ketten können Immunglobuline in 5 Kategorien eingeteilt werden: IgG, IgM, IgA, IgD und IgE. Jeder Ig-Typ kann auch basierend auf der Zusammensetzung der Aminosäurereste in seiner Gelenkregion sowie der Anzahl und Position der Disulfidbindungen in Unterkategorien unterteilt werden.
Lichterkette L
Jedes Monomer-Ig-Molekül hat nur eine leichte Kette
Schwere KetteH
Sie wird auch L-Kette genannt, besteht aus 210–230 Aminosäureresten und hat ein Molekulargewicht von etwa 25 kDa. Die leichte Kette wird in zwei Typen unterteilt: κ und λ.
variable und konstante Regionen
Variable Region V
1/2 des Aminoterminus (N-Terminus) der Ig-Leichtkette und 1/4 (λ, α, δ) oder 1/5 (μ, ε) Peptide des N-Terminus der schweren Kette und Sequenzen sind variabel, daher wird dieser Bereich als variabler Bereich (V-Bereich) bezeichnet.
konstanter Bereich C
Das Peptidsegment der carboxylterminalen (C-terminalen) Hälfte der leichten Kette und der C-terminalen 3/4 oder 4/5 der schweren Kette weist eine relativ konstante Aminosäurezusammensetzung und -anordnung auf und wird als konstante Region bezeichnet .
Hypervariable Region und Skelettregion
Hypervariable Region HV
Die Aminosäurereste an bestimmten spezifischen Positionen in der V-Region sind variabler und weisen aufgrund unterschiedlicher Antikörperspezifitäten eine große Variabilität auf, daher werden diese Positionen als hypervariable Regionen bezeichnet. Es ist die Stelle, an der Antikörper spezifisch an Antigene binden. Der hypervariable Bereich wird auch als komplementär bestimmender Bereich bezeichnet.
Skelettbereich FR
Rückgratregion: Die Aminosäurezusammensetzung und -sequenz der anderen Region als der CDR sind relativ schwer zu ändern und werden als Rückgratregion (FR) bezeichnet. VH und VL haben jeweils 4 FRs.
Antigenbindungsstelle
Scharnierbereich
Scharnierregion: Zwischen CH1 und CH2 liegen 10–60 Aminosäuren, reich an Prolin- und Disulfidbindungen, schwer zu bildende α-Helices und sehr empfindlich gegenüber Proteasebehandlung. Lässt sich frei öffnen und schließen und ist um 180 Grad erweiterbar.
Geeignet für die Bindung an Antigenbindungsstellen und Antigendeterminanten in unterschiedlichen Abständen
Das Freilegen der Komplementbindungsstelle schafft Bedingungen für die Komplementaktivierung.
Schleife
Die Polypeptidkettenmoleküle von Immunglobulinen können sich zu mehreren ringförmigen kugelförmigen Strukturen falten, die durch Disulfidbindungen innerhalb der Kette verbunden sind. Diese kugelförmigen Strukturen werden als funktionelle Domänen von Immunglobulinen bezeichnet.
J-Kette und Sekretionspflaster
Die J-Kette wird auch Verbindungskette genannt: Sie bezieht sich auf einen kurzen Abschnitt eines cysteinreichen Polypeptids, der zwei Immunglobulin-Monomermoleküle verbindet. Einzigartig für einzelne Immunglobuline.
Hydrolytische Fragmente und biologische Aktivität
Papain
Funktion: Fab – behält die Funktion der spezifischen Bindung an Antigen, aber Einzelpreis Fc – behält die Antigenität der schweren Kette und der entsprechenden funktionellen Region biologische Aktivität
Pepsin
Funktion: F(ab’)2 – hat die Funktion der spezifischen Bindung an Antigene und ist bivalent. pFc’ – kleinmolekulares Polypeptidfragment ohne jegliche biologische Aktivität
Hauptmerkmale und Funktionen verschiedener Arten von Immunglobulinen
IgG
1. IgG: (monomer) (1) Unterteilt in 4 Unterkategorien: IgG1, IgG2, IgG3 und IgG4 (2) Der höchste Serumgehalt (75 %) und das kleinste Molekulargewicht (3) Die Synthese beginnt 3 Monate nach der Geburt und hat eine lange Halbwertszeit von etwa 21 Tagen. (4) Das einzige Ig, das die Plazenta passiert (5) Hauptbestandteile von Immunglobulin (6) Anti-Infektions-Antikörper, die an Autoimmun- und Überempfindlichkeitsreaktionen beteiligt sind
IgM
2. IgM: (Pentamer oder Monomer) Pentameres IgM: (1) Es hat das größte Molekulargewicht, kommt im Blutkreislauf vor und ist resistent gegen Sepsis. (2) Die früheste Synthese und die kurze Halbwertszeit werden für die Frühdiagnose und die pränatale Diagnose verwendet (3) Es hat eine starke konditionierende, komplementaktivierende und bakterizide Wirkung (4) Blutgruppenantikörper sind hauptsächlich IgM (5) Beteiligen Sie sich an Autoimmun- und Überempfindlichkeitsreaktionen Monomeres IgM: SmIgM ist der früheste wichtige Oberflächenmarker von B-Zellen.
IgA
Serotyp IgA: Monomer, im Serum vorhanden, schwache Immunwirkung Sekretorisches IgA: Disomie, Trisomie und Polysomie (1) Kommen in der Muttermilch, im Speichel und in der exokrinen Flüssigkeit vor (2) Lokale Immunität, Komplementaktivierung (alternativer Weg), ADCC
IgD
(1) Niedriger Serumgehalt (1 %) (2) Als Differenzierungsrezeptor für B-Zellen (3) Verhindern Sie das Auftreten einer Immuntoleranz 5. IgE: (1) Der normale Gehalt ist extrem niedrig (0,002 %). (2) Zwei Arten von Fc-Rezeptoren – hochaffine Rezeptoren: stehen im Zusammenhang mit Typ-I-Überempfindlichkeitsreaktionen (3) Im Zusammenhang mit einer antiparasitären Infektion
Antikörperfunktion
Spezifische Bindung an Antigene: z. B. neutralisierende Toxine und Viren; Komplement aktivieren: Zielzellen lysieren; Prophagozytose: Clearing von Antigenen Bindung an Gewebezellen: allergische Reaktion; Opsonisierung Selektive Übertragung: IgG kann unter der Wirkung von Fc die Blut-Fötus-Schranke passieren, und IgA kann über Fc in die Milch oder in die Tränenflüssigkeit gelangen.
Antigenität von Immunglobulinen
Isotyp
Allotyp
einzigartiger Typ
Bildung der Immunglobulin-Diversität
Monoklonale Antikörper
Konzept: Monoklonaler Antikörper (McAb) ist ein Antikörper, der von einem einzelnen B-Lymphozyten-Klon abgesondert wird.
Herstellung von Antikörpern
1. Arten künstlich hergestellter Antikörper 1. Polyklonale Antikörper: Traditionelle Immunisierungsmethoden werden verwendet, um die antigenen Substanzen auf verschiedene Weise in den Körper des Tieres einzuschleusen. Nach mehreren Immunisierungen wird das Blut des Tieres gesammelt und das so gewonnene Antiserum ist ein polyklonaler Antikörper.
5. Zytokin-CK
Konzept
Eine Art hochaktiver multifunktionaler Proteinpeptidmoleküle, die von Zellen synthetisiert und sezerniert werden
Es hat die Funktion, Immunantwort und Entzündungsreaktion zu vermitteln und zu regulieren, die hämatopoetische Funktion zu stimulieren und an der Gewebereparatur teilzunehmen.
biologische Aktivität von Zytokinen
Antibakterielle Wirkung: Fördert die Differenzierung von B-Zellen, Th-Zellen usw.
Antivirale Wirkung: IFN
Vermittelt und moduliert spezifische Immunantworten
Fördern Sie die Bildung von Blutgefäßen
Stimulieren Sie die Hämatopoese
Wirkungsweise
autokrin
Parakrin
Gemeinsame Eigenschaften von Zytokinen
Proteine und Glykoproteine mit niedrigem Molekulargewicht
aus mehreren Quellen
biologische Funktionsvielfalt
Pleiotropie
Überlappung
Synergie
antagonistisch
biologische Vitalitätseffizienz
synthetische sekretorische Geschwindigkeit
Biologische Dualität
Arten von Zytokinen
Interleukin IL