마인드 맵 갤러리 유기화학의 기초
유기화학의 기본지식 포인트를 정리한 이 책은 유기물, 일반유기물, 생명활동을 이해하기 위한 물질적 기초를 소개하고 있습니다. 이 마인드맵이 여러분에게 도움이 되기를 바랍니다.
화학 반응 속도
화학 평형 상태 및 화학 평형 이동
화학필수과목 1-1 물질과 그 변화 마인드맵
전해질 약한 전해질 이온화
화학 - 화학 반응 속도 및 화학 평형
화학 - 황, 질소 및 그 순환
화학 - 산화 환원 반응
화학 - 일반적인 유기 화합물
화학 - 탄화수소 유도체
고등학교 화학 - 전해질 및 이온화 방정식
유기화학의 기초
유기물에 대해 알아보세요.
일반적인 작용기: 탄소-탄소 이중결합, 탄소-탄소 삼중결합, 탄소-할로겐 결합, 수산기, 에테르 결합, 알데히드기, 카르보닐기, 에스테르기, 카르복실기, 아미노기, 아미드기
유기 화합물의 명명법
1. 주쇄(모) 선택 : ① 작용기에 탄소원자가 없는 경우, 작용기에 연결된 탄소원자를 포함하는 가장 긴 탄소사슬을 주쇄로 선택합니다. ② 관능기가 탄소 원자를 포함하는 경우 관능기의 탄소 원자를 포함하는 가장 긴 탄소 사슬을 주쇄로 선택하십시오.
2. 넘버링: 먼저 작용기 탄소의 위치가 가장 작은지 확인한 다음, 치환기의 위치를 가장 작게 만드십시오.
3. 이름 쓰기: 먼저 "2, 3..."을 사용하여 유기 물질 이름 앞에 "관능기"의 수를 표시한 다음 아라비아 숫자를 사용하여 관능기의 위치를 표시하고 마지막으로 앞의 치환기의 이름, 번호, 위치.
유기물의 분리 및 정제
증류: 끓는점의 차이를 이용하여 물질을 분리하는 것. 같은: 석유의 분별
재결정화: 정제된 물질과 동일한 용매에 대한 불순물의 용해도가 다르거나 온도에 따라 동일한 용매에 대한 용해도가 다른 점을 이용하여 불순물을 제거하는 것입니다. 예: 벤조산 정제
추출: 혼합되지 않고 밀도가 다른 두 용매에서 유기물의 서로 다른 용해도를 활용하여 유기물을 한 용매에서 다른 용매로 전달합니다. 예: 벤젠을 사용하여 브롬수에서 브롬 추출
유기물의 구조 결정
질량 분석법: 일반적으로 질량 스펙트럼에서 가장 큰 이온 질량 대 전하 비율은 측정할 유기 화합물입니다. 물질의 상대적 분자 질량.
적외선 스펙트럼: 서로 다른 작용기 또는 화학 결합은 서로 다른 주파수를 흡수하고 적외선 스펙트럼에서 서로 다른 위치에 있습니다. 여러 가지 화학 결합이 있고 여러 가지 진동 흡수가 있습니다.
수소 핵자기공명 스펙트럼: 서로 다른 화학 환경의 수소 원자는 스펙트럼의 서로 다른 위치에 나타나며, 흡수 피크의 면적은 수소 원자의 수에 비례합니다.
유기물의 구조 문제
동족체: 유사한 구조를 갖고 하나 또는 여러 개의 CH2 원자 그룹에 따라 분자 구성이 다른 화합물을 동족체라고 합니다. (동일한 종류와 개수의 작용기를 가짐)
이성질체
시스-트랜스 이성질체: 이중 결합 탄소 원자에 연결된 서로 다른 원자 또는 그룹이 공간에서 서로 다른 순서로 배열됩니다.
키랄 탄소 원자: 4개의 서로 다른 원자 또는 그룹에 연결된 탄소 원자를 키랄 탄소 원자라고 합니다.
이성질체 표기 (보통 탄소틀 이성질체 → 위치 이성질체 → 관능기 이성질체의 순으로 표기함.)
탄소 사슬 이성질체
위치적 이질성
기능적 지도 이성질체
유기물의 공선성과 동일평면성의 문제
1. 구조의 모든 탄소-탄소 이중 결합에 대해 최소 6개의 원자가 동일 평면에 있습니다.
2. 구조의 모든 탄소-탄소 삼중결합에 대해 최소 4개의 원자가 동일선상 또는 동일평면상에 있습니다.
3. 구조에 존재하는 모든 벤젠 고리: 최소 12개의 원자가 동일 평면에 있습니다.
4. 포화 탄소 원자가 구조에 나타날 때마다 전체 분자의 모든 원자가 동일 평면에 있을 수는 없습니다.
일반적인 유형의 유기 반응
치환 반응: 할로겐화, 가수분해, 에스테르화, 니트로화
부가 반응
제거 반응
산화 반응: 연소, 산성 과망간산칼륨 퇴색, 산소 산화, 탈수소화
환원반응: 수소화환원, 탈산소환원
부가중합반응
중축합 반응
일반적인 유기물
탄화수소
알칸
가벼운 할로겐화:
산화 반응
연소
알켄
첨가 반응:
부가 중합 반응:
산성 과망간산칼륨 용액이 흐려짐
알킨
벤젠
치환반응
할로겐화:
질화:
벤젠의 동족체
산성 과망간산칼륨 용액에 의해 카르복실기로 산화됩니다(벤젠 고리에 직접 연결된 탄소에 수소 원자가 있어야 합니다. 측쇄가 아무리 길어도 탄화수소기는 카르복실기로 산화됩니다).
벤젠 고리 첨가 반응: 수소와의 반응
탄화수소 유도체
할로겐화 탄화수소
가수 분해:
제거하다:
술
산화:
에스테르화 반응:
에테르로의 탈수:
할로겐화 탄화수소 생성:
금속 나트륨 함유:
제거 반응:
페놀
약산성
나트륨과 반응:
염기와 반응:
탄산나트륨과 반응:
농축된 브롬수 사용:
산화 반응: 쉽게 산화됨
색상 반응: 염화제이철에 노출되면 보라색
중축합 반응:
알데히드
산으로의 산화: 산소, 펠링 시약, 암모니아은 용액
수소, HCN 등을 첨가하여 알코올을 형성합니다.
카르 복실 산
알코올과의 에스테르화 반응: 산탈수산화, 알코올 탈수소화.
에스테르
산 가수분해:
알칼리성 가수분해:
아민
알칼리성: 산과 반응하여 염을 형성함
아미드
생활 활동의 물질적 기초
탄수화물
단당류: 포도당, 과당
올리고당: 자당, 맥아당, 유당, 셀로비오스
가수분해 반응
다당류: 전분, 셀룰로오스
에스테르화 반응
유지
구조
가수 분해
비누화 반응
수소경화
단백질
아미노산
양성
발색 반응: 닌히드린이 보라색으로 나타남
탈수 및 펩타이드로의 응축
아미노산으로 가수분해
염석: 포화 황산나트륨 또는 황산암모늄 용액을 첨가합니다.
변성: 가열, 중금속염, 포르말린 용액, 75% 알코올, 강산 및 알칼리, 자외선 등
발색 반응: 진한 질산은 노란색을 나타내고, 뷰렛 시약은 보라색을 나타냅니다.