Galería de mapas mentales Dermatología y Venereología 007 Eritema, pápula y enfermedades descamativas de la piel.
Mapa mental de dermatología y venereología de eritemas, pápulas y enfermedades descamativas de la piel, que resume las causas. patología, manifestaciones clínicas, Tratamiento etc
Editado a las 2024-03-25 22:56:49,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
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Capítulo 7 Eritema, pápulas y enfermedades cutáneas escamosas
Sección 1 Psoriasis
[Causa] Teoría genética (determinante de la susceptibilidad), teoría de la infección (como estreptococos → psoriasis guttata), disfunción inmune, factores psiconeuroendocrinos, anomalías metabólicas (como DM), factores farmacológicos (como preparaciones de litio, betabloqueantes, indometacina, tetraciclina, cloroquina, etc. pueden agravar la psoriasis), tabaco y alcohol, traumatismos, frío y humedad.
[Clasificación] Tipo común (psoriasis vulgar) (>99%), tipo inusual
【patología】
1. Características: Proliferación acelerada de queratinocitos en la capa basal de la epidermis (ciclo de mitosis acortado, tiempo de reemplazo epidérmico acortado)
2. Manifestaciones: el tipo habitual muestra hiperqueratosis con paraqueratosis (se pueden ver microabscesos de Munro), la capa granular se reduce significativamente, la capa espinosa se engrosa, los procesos epidérmicos se extienden hacia abajo limpiamente, la capa espinosa sobre la papila dérmica se adelgaza y los capilares están dilatados, se puede observar infiltración de linfocitos/neutrófilos en la periferia; el tipo eritrodérmico muestra telangiectasia más evidente en la dermis papilar, muestra microabsceso de Kogoj;
[Manifestaciones clínicas]
tipo ordinario
Suele aparecer en el cuero cabelludo, los lados extensores de las articulaciones de las extremidades y la zona sacrococcígea, y es simétrico.
Manifestaciones típicas: inicialmente aparecen como pápulas/erupciones maculopapulares rojas del tamaño de maíz o frijol mungo, que se expanden gradualmente hasta convertirse en placas rojas bien definidas (en forma de gota, de placa, de moneda, de mapa, de concha de ostra). ), cubierto con una gruesa capa de escamas de color blanco plateado; cuando se raspa la capa superior de escamas, se puede observar que las escamas están en capas, como gotas de cera raspadas (fenómeno de la gota de cera). Se revelará una película brillante (fenómeno de película). Si las escamas se raspan nuevamente, aparecerán pequeñas manchas de sangrado (fenómeno de sangrado similar a una mancha, la esencia es que los capilares tortuosos y expandidos en la parte superior de la papila dérmica). se rascan), los tres anteriores se denominan colectivamente signo de Auspitz y los pacientes a menudo sienten picazón en diversos grados;
Diferentes partes tienen diferentes actuaciones.
Cara: Manchas y parches rojos debido al lavado frecuente, pocas o ninguna escama
Cuero cabelludo: las escamas son gruesas y a menudo se extienden más allá de la línea del cabello; el cabello se agrupa en mechones hacia el centro de la erupción (pelo agrupado)
Pliegues (como axilas, ingles): propensos a maceración, erosión y agrietamiento.
Palmas y plantas: manchas queratinizadas de color amarillo claro/parches de color rojo oscuro, cubiertas con adhesivo, múltiples capas de escamas de color blanco plateado, a menudo agrietadas.
Mucosa oral: manchas anulares de color blanco grisáceo.
Genitales externos: manchas de color rojo oscuro con bordes claros, sin escamas.
A: La placa ungueal está hundida como un punto (uña en forma de dedal), y el color amarillento, el engrosamiento y la destrucción de la placa ungueal pueden aparecer en las manchas de color marrón amarillento debajo de la uña.
Evolución de la enfermedad: evolución prolongada, a veces autocurativa pero con fácil recaída, generalmente grave en invierno y leve en verano;
Etapa progresiva: las lesiones cutáneas antiguas no desaparecen, continúan apareciendo nuevas lesiones cutáneas y la infiltración e inflamación de las lesiones cutáneas son obvias. Puede haber enrojecimiento y escamas gruesas alrededor de las lesiones. Fenómeno de Koebner/reacción isomorfa.
Fenómeno de Koebner: causado por traumatismos u otros factores de estimulación nocivos, se inducen lesiones cutáneas con las mismas características alrededor de las lesiones cutáneas originales. Es más común en la psoriasis avanzada y también se puede observar en el vitíligo y el liquen plano;
∎ Fase de reposo: las lesiones cutáneas son estables, no aparecen nuevas lesiones cutáneas, la inflamación es leve y hay más escamas.
∎ Fase degenerativa: las lesiones cutáneas se encogen/aplanan, la inflamación básicamente cede, dejando pigmentación/hipopigmentación.
Tipo especial: psoriasis guttata aguda/psoriasis eruptiva: común en personas jóvenes, a menudo con antecedentes de infección estreptocócica en la garganta antes de que la aparición sea repentina y puede extenderse por todo el cuerpo en unos pocos días, con pápulas/pápulas cutáneas; las lesiones maculopapulares de 0,3 a 0,5 mm, de color ruborizado, cubiertas con una pequeña cantidad de escamas, con diversos grados de picazón, pueden desaparecer unas pocas semanas después del tratamiento adecuado y algunas pueden volverse crónicas;
tipo inusual
Psoriasis artropática (psoriasis artropática): artritis RF negativa pero HLA-B27 positiva, que puede ocurrir en todas las articulaciones pero es asimétrica, tiene una alta incidencia en la psoriasis grave, la mayoría de los síntomas de la artritis y las lesiones cutáneas son graves. El grado es paralelo y se manifiesta; como hinchazón y dolor en las articulaciones, y movimiento limitado, que luego puede recuperarse o causar destrucción y deformidad del hueso de la articulación.
Psoriasis pustulosa (psoriasis pustulosa)
Limitaciones
Pustulosis palmoplantar: las lesiones cutáneas se limitan a las palmas y las plantas y se distribuyen simétricamente; aparecen como grupos de pequeñas pústulas sobre la base del eritema. Después de 1 a 2 semanas, las pústulas se rompen, forman costras y se descaman, pero aparecen nuevas pústulas. reaparecer; uña a menudo afectada
Acrodermatitis continua: rara vez ocurre en los dedos de manos y pies, y se pueden ver escamas y costras después de que las pústulas desaparecen, e incluso hacen que la placa ungueal se caiga;
Generalizado: a menudo de inicio agudo, pequeñas pústulas estériles de color amarillo claro / amarillo-blanco del tamaño de un mijo aparecen rápidamente en las lesiones de psoriasis vulgar o en la piel normal, densamente distribuidas y también pueden fusionarse en un lago de pus escamoso que puede extenderse rápidamente por toda la superficie; cuerpo, acompañado de hinchazón y dolor; los síntomas sistémicos suelen estar presentes después de 1 a 2 semanas, las pústulas se secan y forman costras y la afección se resuelve de forma natural, pero puede reaparecer periódicamente.
Psoriasis eritrodérmica (psoriasis eritrodérmica): en su mayoría transformada del tipo vulgar/pustular. Puede ser inducida por el uso de fármacos irritantes fuertes, el uso prolongado de fármacos antipalúdicos y el uso irregular de glucocorticoides. Se manifiesta como una enfermedad sistémica de la piel. Enrojecimiento difuso; , infiltración e hinchazón, y una gran cantidad de descamación similar a la del salvado, con escamas de piel normal (islas de piel) en el medio; hiperqueratosis de las palmas y plantas, engrosamiento y descamación de la placa ungueal en la fase aguda; El curso de la enfermedad puede durar de meses a años.
[Diagnóstico] Preste atención a la clasificación; los hallazgos histopatológicos tienen cierto valor diagnóstico.
【Diagnóstico diferencial】
1. Dermatitis seborreica del cuero cabelludo: eritema mal definido, cubierto de escamas grasosas, acompañado de pápulas foliculares y costras sin pelos;
2. Tiña de la cabeza: más común en niños; las lesiones cutáneas están cubiertas de escamas parecidas al salvado de color blanco grisáceo, con rotura/pérdida del cabello y los hongos son fáciles de detectar.
3. Pitiriasis rosada: manchas ovaladas de color rojo claro con un centro marrón, cubiertas con escamas finas parecidas a salvado, más comunes en el tronco y las extremidades proximales, con el eje largo de las manchas distribuido a lo largo de las líneas de la piel; autolimitante
4. Erupción secundaria por sífilis: antecedentes de relaciones sexuales sucias y antecedentes de chancro; las lesiones cutáneas típicas son máculas infiltrativas / erupciones maculopapulares de color rojo cobrizo en las palmas y las plantas, reacción positiva al suero de sífilis;
5. Liquen plano: las lesiones cutáneas son pápulas poligonales planas de color rojo púrpura que pueden fusionarse en placas escamosas y la mucosa se ve afectada principalmente;
6. Eczema crónico: especialmente psoriasis con hiperplasia verrugosa en la parte inferior de las piernas.
【tratar】
Tratamiento general
Encontrar y eliminar los desencadenantes (como antiinfecciosos, aliviar el estrés mental, mejorar la inmunidad, evitar el uso externo de fármacos irritantes fuertes y evitar la irritación mecánica de la piel);
Fármacos sistémicos
Ácido retinoico: varios tipos de psoriasis
Inmunosupresores: adecuados para tipos inusuales de MTX de uso común. Antibióticos: adecuados para infecciones evidentes y tipos pustulosas generalizadas;
Glucocorticoides: generalmente no se recomienda su uso en el tipo habitual, se utilizan principalmente en el tipo eritrodérmico, tipo artropatía aguda y tipo pustular generalizado.
Tratamiento de medicina tradicional china: eliminar el calor y enfriar la sangre, enfriar la sangre y activar la circulación sanguínea, activar la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea. Inmunomodulador: adecuado para personas con función inmune celular baja.
Agentes biológicos: adecuados para psoriasis y artritis psoriásica de moderada a grave, utilizar con precaución en tuberculosis;
medicamentos tópicos
Los glucocorticoides (las cremas/cremas son eficaces, pero se debe prestar atención a sus reacciones adversas (especialmente el uso prolongado de preparados potentes en grandes áreas puede inducir psoriasis pustulosa/eritrodérmica después de su interrupción)
Crema de ácido retinoico: la concentración comúnmente utilizada es 0,025~0,1%
Derivados de la vitamina D3: como el calcipotriol, pero no aptos para su uso en el rostro y los pliegues de la piel. Otros: como los promotores de queratina.
fisioterapia
Se utiliza principalmente UVB (especialmente UVB de banda estrecha, fotoquimioterapia de 311 nm, láser excimer de 308 nm, hidroterapia y oxigenoterapia);
Sección 2 Pitiriasis rosada (pitiriasis rosada)
[Definición] Es una enfermedad cutánea papuloescamosa inflamatoria y autolimitada caracterizada por máculas de color rosa y erupciones maculopapulares cubiertas con escamas parecidas a salvado.
[Causa] Ahora se cree que está relacionado con una infección viral (como HHV-6/7).
[Manifestaciones clínicas]
Rendimiento típico
Más común en mujeres de 15 a 40 años; más común en primavera y otoño; más común en el tronco y las extremidades proximales;
Inicialmente es una pápula/mácula aislada de color rosa claro y rojo claro, que puede fusionarse en una forma ovalada/anular y puede expandirse rápidamente hasta 2 ~ 3 cm de diámetro (más grande que las lesiones cutáneas posteriores), con bordes claros y la superficie es cubierto de escamas finas, que se llama mancha precursora/mancha madre, que suele durar 1 semana, luego la mancha madre desaparece y las lesiones cutáneas se extienden gradualmente, con un diámetro de 0,2 a 1 cm, a menudo ovaladas y con bordes; están cubiertas de escamas delgadas con un borde libre en forma de collar hacia adentro, el eje largo y las líneas cutáneas paralelas a menudo moderan la picazón;
El curso de la enfermedad es autolimitado, generalmente de 6 a 8 semanas; algunos casos pueden no recuperarse durante varios años; generalmente no hay recurrencia después de la recuperación;
Actuación especial
Las lesiones cutáneas se limitan a un solo lugar y se fusionan en parches anulares, similares al tipo pápula de tiña corporal: más común en niños (especialmente menores de 5 años)
Tipo purpúrico: se manifiesta como petequias y petequias distribuidas a lo largo del cuello, tronco y estrías cutáneas proximales de las extremidades.
Lesiones bucales: poco frecuentes; ocurren al mismo tiempo que las lesiones cutáneas, manifestándose como eritema mucoso, bordes elevados y úlceras o úlceras en el centro sin síntomas subjetivos;
【Diagnóstico diferencial】
1. Dermatitis seborreica: Suele presentarse en el pecho, entre los omóplatos y en los flexores de las articulaciones y aparece como manchas grises y escamosas;
2. Tinea corporis: rara y ampliamente distribuida, es posible realizar un examen micológico para detectar tiña versicolor;
3. Erupción por sífilis: la erupción es de tamaño uniforme, marrón, no tiene o tiene menos escamas, no pica, se acompaña de lesiones sistémicas y la prueba sérica es positiva.
[Tratamiento] Propósito: Reducir los síntomas y acortar el curso de la enfermedad.
tratamiento tópico
Tratamiento ultravioleta (UVB), corticosteroides tópicos/loción de calamina
tratamiento sistémico
Antihistamínicos orales en casos graves, corticosteroides orales/intramusculares a corto plazo;
Sección 3 Eritema multiforme (EM)
[Definición] Es un síndrome inflamatorio agudo caracterizado por la coexistencia de dos o más lesiones cutáneas como eritema, pápulas y ampollas, que pueden afectar la mucosa y la gravedad de la afección varía, y los casos graves también se denominan Stevens-Johnson; síndrome.
【Causa】
①La EM leve típica está relacionada principalmente con la infección por HSV (llamada EM asociada al herpes simple (HAEM)) y HLA específico (HLA-DQw3);
② El síndrome de Stevens-Johnson y la EM sin daño típico al objetivo son causados principalmente por medicamentos, como sulfonamidas, ciertos antibióticos, alopurinol y anticonvulsivos;
③La infección por micoplasma y la radioterapia también pueden causar EM
【patología】
① Necrosis de queratinocitos, licuefacción y degeneración de células basales y formación de ampollas subepidérmicas;
② Edema e infiltración de células inflamatorias en la dermis superior;
③ La inmunofluorescencia no es específica y la IgM/C3 se deposita en forma granular alrededor del plexo vascular superficial de la dermis/unión dermoepidérmica focal.
[Manifestaciones clínicas]
Características
Más común en niños y mujeres jóvenes, con predilección en primavera y otoño; el inicio es rápido y puede tener síntomas prodrómicos (escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, dolor articular/muscular; el curso de la enfermedad es autolimitado y recidivante);
Las lesiones cutáneas son polimorfas.
Tipos
Tipo eritema-pápula
Común, la enfermedad es leve y los síntomas sistémicos no son graves; es más probable que ocurra en las extremidades, la cara y el cuello, y es simétrico y hay menos daño a las mucosas;
∎ Inicialmente, un eritema edematoso redondo/ovalado de 0,5 a 1 cm, con color rojo brillante y borde claro, que se expande gradualmente hacia la periferia; la manifestación típica es una lesión diana/lesión del iris, dividida en 3 capas: el centro es púrpura tenue con ampollas, el centro es púrpura tenue con ampollas; la periferia es un anillo pálido elevado y edematoso, y la periferia es eritema; después de la fusión, adquiere una forma giroscópica/geográfica; hay picazón/sensación de ardor leve que desaparece en 2 a 4 semanas, y el pigmento temporal puede permanecer tranquilo;
Tipo vesicular-ampolloso
Se desarrolla principalmente a partir del tipo eritema-pápula, con síntomas sistémicos obvios, excepto en las extremidades, y el daño de la mucosa puede extenderse a todo el cuerpo de forma centrípeta;
La exudación es intensa y a menudo se convierte en ampollas serosas con un halo rojo oscuro alrededor.
Forma grave (síndrome de Stevens-Johnson)
Aparición repentina, síntomas sistémicos graves; daño prominente de la mucosa (más de dos lugares), que se manifiesta como erosión de la mucosa oral y nasal, congestión conjuntival, queratitis, enrojecimiento de la mucosa vulvar/anal, hinchazón y erosión, bronconeumonía y hemorragia gastrointestinal.
Las lesiones cutáneas son eritema/equimosis edematosa, que pueden aparecer como lesiones atípicas en forma de iris; se expanden, fusionan y diseminan rápidamente por todo el cuerpo, con una ampolla en el centro y un signo de Nissl positivo.
Puede complicarse con pancreatitis necrotizante, insuficiencia hepática y renal, y la infección secundaria puede provocar sepsis, con una tasa de mortalidad del 5 al 15%.
【tratar】