マインドマップギャラリー アルコールとフェノール
大学の有機化学であるWang Jitaoは、アルコールの物理的特性、アルコールの化学的特性、フェノールの命名と物理的特性、フェノールの化学的特性、フェノールの調製、フェノールの調製、およびアルコールの調製を導入しました。 。
2025-01-06 13:48:06 に編集されましたRumi: 10 dimensions of spiritual awakening. When you stop looking for yourself, you will find the entire universe because what you are looking for is also looking for you. Anything you do persevere every day can open a door to the depths of your spirit. In silence, I slipped into the secret realm, and I enjoyed everything to observe the magic around me, and didn't make any noise. Why do you like to crawl when you are born with wings? The soul has its own ears and can hear things that the mind cannot understand. Seek inward for the answer to everything, everything in the universe is in you. Lovers do not end up meeting somewhere, and there is no parting in this world. A wound is where light enters your heart.
Chronic heart failure is not just a problem of the speed of heart rate! It is caused by the decrease in myocardial contraction and diastolic function, which leads to insufficient cardiac output, which in turn causes congestion in the pulmonary circulation and congestion in the systemic circulation. From causes, inducement to compensation mechanisms, the pathophysiological processes of heart failure are complex and diverse. By controlling edema, reducing the heart's front and afterload, improving cardiac comfort function, and preventing and treating basic causes, we can effectively respond to this challenge. Only by understanding the mechanisms and clinical manifestations of heart failure and mastering prevention and treatment strategies can we better protect heart health.
Ischemia-reperfusion injury is a phenomenon that cellular function and metabolic disorders and structural damage will worsen after organs or tissues restore blood supply. Its main mechanisms include increased free radical generation, calcium overload, and the role of microvascular and leukocytes. The heart and brain are common damaged organs, manifested as changes in myocardial metabolism and ultrastructural changes, decreased cardiac function, etc. Prevention and control measures include removing free radicals, reducing calcium overload, improving metabolism and controlling reperfusion conditions, such as low sodium, low temperature, low pressure, etc. Understanding these mechanisms can help develop effective treatment options and alleviate ischemic injury.
Rumi: 10 dimensions of spiritual awakening. When you stop looking for yourself, you will find the entire universe because what you are looking for is also looking for you. Anything you do persevere every day can open a door to the depths of your spirit. In silence, I slipped into the secret realm, and I enjoyed everything to observe the magic around me, and didn't make any noise. Why do you like to crawl when you are born with wings? The soul has its own ears and can hear things that the mind cannot understand. Seek inward for the answer to everything, everything in the universe is in you. Lovers do not end up meeting somewhere, and there is no parting in this world. A wound is where light enters your heart.
Chronic heart failure is not just a problem of the speed of heart rate! It is caused by the decrease in myocardial contraction and diastolic function, which leads to insufficient cardiac output, which in turn causes congestion in the pulmonary circulation and congestion in the systemic circulation. From causes, inducement to compensation mechanisms, the pathophysiological processes of heart failure are complex and diverse. By controlling edema, reducing the heart's front and afterload, improving cardiac comfort function, and preventing and treating basic causes, we can effectively respond to this challenge. Only by understanding the mechanisms and clinical manifestations of heart failure and mastering prevention and treatment strategies can we better protect heart health.
Ischemia-reperfusion injury is a phenomenon that cellular function and metabolic disorders and structural damage will worsen after organs or tissues restore blood supply. Its main mechanisms include increased free radical generation, calcium overload, and the role of microvascular and leukocytes. The heart and brain are common damaged organs, manifested as changes in myocardial metabolism and ultrastructural changes, decreased cardiac function, etc. Prevention and control measures include removing free radicals, reducing calcium overload, improving metabolism and controlling reperfusion conditions, such as low sodium, low temperature, low pressure, etc. Understanding these mechanisms can help develop effective treatment options and alleviate ischemic injury.
アルコールとフェノール
アルコールの分類と命名
アルコールの物理的特性
沸点
対応するアルカンよりも高い、分子量が増加するとギャップは減少します
水素結合に関連して、アルコール分子のアルキル基は、炭化水素基が大きいほど、障害が強くなります。
溶解度
水素結合に関連しています
同様で可溶性
酸の陽子は酸性塩を形成するため、強酸への溶解度は水よりも大きい
密度
アルカン以上が1未満(脂肪飽和アルコール)
アルコール化合物
水に溶けやすい有機溶媒に不溶性
CACL2およびMGCL2CUSO4を使用して、より低いアルコールを乾燥させることはできません
アルコールの化学的特性
アルコールの酸性度とアルカリ度
アルコールの酸性度
PKA = 16~ 18
一次アルコール>二次アルコール>三次アルコール
アルキルプッシュ電子効果
主な影響要因:アルコキシアニオンの溶媒和化
小さなアルコキシ陰イオンは、高度な溶媒和、高い安定性、弱いアルカリ度、強い酸性度を持っています
アルカリとの反応
アルコキシドナトリウムの調製
MgおよびAlとの反応
I2でのマグネシウムアルコールとMgの調製
無水エタノールを準備するときは水を除去します
アルミニウムアルコールを生成するためのアルコールとアルミニウムのアマルガム
アルカリ
シリウム塩
ヒドロキシル基は、ハロゲン原子に置き換えられます
ヒドロハロゲン酸による効果
反応メカニズム
SN1
アリル、ベンジル、三次アルコール、二次アルコール
プロトン化アルコール(合成塩)、水を除去し、炭素陽性イオンを形成し、X-と組み合わせてハロゲン化炭化水素を得る
SN2
一次アルコールとHXの影響
相対的な活動
こんにちは>Hbr hcl
アリルタイプ、ベンジルタイプ≈三次アルコール>二次アルコール>一次アルコール<CH3OH
ルーカス試薬原発性および二次三次アルコールの識別
無水塩化亜鉛と濃縮塩酸
三次アルコール
迅速かつすぐに乱れます
二次アルコール
より速い反応、数分以内に乱流
一次アルコール
反応は非常に遅く、長い間乱流ではありません
6つ以上の炭素で三次アルコールを識別できません
ネオングループの参加を含む反応
求核剤は、正の電荷に耐える強い能力で炭素原子を攻撃することを優先します
構成保持と再配置
エナンチオマー
アルコールとハロゲン化リンの効果
アルコールはPBR3とPI3で作用して、ハロゲン化炭化水素とリン酸を形成します(立体構造フリップ)
臭素化およびヨウ素化炭化水素を準備する良い方法
プライマリアルコールと二次アルコールは、リン酸塩中間体、SN2メカニズムを介してPX3と反応し、再配置なし
三次アルコールとPCL3 ACT SN1
アルコールと塩化チオニルの影響
ヒドロキシル基に関連する炭素原子はキラルであり、構成が維持されています
求核溶媒では、構成が残ります
ピリジンを追加し、構成を回します
脱水反応
脱水和液は分子内でオレフィンになります
反応メカニズム
β誘発反応
E1
相対反応活動
アリルタイプ、ベンジルタイプ>三次アルコール>二次アルコール>一次アルコール
アリルとベンジルは共役ビセンを形成します
脱水方向
Yichevのルールを確認してください
二重結合のより多くの置換基
エーテルへの分子間脱水
SN2
一般的に言えば、低温はエーテルを生成し、高温はエーテルを生成します
三次アルコールの場合、主なオレフィンは大部分が払拭されます。
置換および排除反応の再配列
交換の再配置
アルコールとヒドロハロゲン酸Sn1は、再配置する傾向があります
除去の再配列(分子内脱水症)
原発性および二次三次アルコールの脱水はE1であり、再配置が起こりやすいです。
エステル生成反応
硫酸塩
アルコールは硫酸と反応して硫酸水素を形成し、求核的な置換
製品は、三級アルコールの反応中にオレフィンです
硝酸塩
原発性アルコール三次アルコール三次アルコール
リン酸塩
エステル、アルコール、ホスホリル塩化物の反応を直接入手することができないため、エステルを取得します
スルホン酸塩
エステルを得るためのアルコールと塩化スルホニルの反応
スルホン酸塩陰イオンは弱い塩基であり、良好な離脱グループです
求核的な置換と除去(SN2ANDE2)
アルコールからのスルホン酸塩の調製には、炭素酸素結合の破損が含まれず、構成は残ります
アルコールの酸化と脱水素化
アルデヒドとカルボン酸を産生するための原発性アルコールの酸化
K2CR2O7-H2SO4では、最初に酸化されてアルデヒドを形成し、次にカルボン酸に酸化します
アルデヒド段階で停止します
SARET試薬、ピリジンクロロクロム酸
ケトンを形成するための二次アルコールの酸化
一般的に安定して、ペルオキシ酸またはKmno4条件下では、カルボン酸に酸化し続ける可能性があります。
アルデヒドケトンとカルボン酸を調製するための重要な方法
三次アルコールを酸化するのは簡単ではありません
α-水素がなければ、酸化することは困難です 重度の酸化条件下で、最初にオレフィンに脱水し、次にオレフィンが酸化して壊れて、小分子カルボン酸とケトンの混合物を形成する
周期酸によって酸化されたo-ジオール
C-C結合休憩、カルボニル化合物とヨウ素酸の2つの分子を形成する 硝酸塩を加えて、白い沈殿物を生成します
オルソジオールの識別
ピーナアルコールの再配列
ピーナアルコールはテトラヒドロキシエチレングリコールです
ケトンは硫酸下で生成されます
再配列は、炭水化物の安定性に関連しています
ヒドロキシル基を除去した後、より安定したカルボポジティブイオンを生成して再配置方向を決定します
フェニル>アルキル、電子寄付群を備えたフェニル>フェニル>電子引いたグループとフェニル
フェノールの調製
スルホン酸アルカリ融解方法
中和、アルカリの融解、酸性化
クロロベンゼン加水分解
塩素原子の正方形に電子を除去するグループがある場合、加水分解は簡単です
イソプロピルベンゼン法
フェノールの調製にのみ使用されます
ジアゾ生理食塩水加水分解
フェノールの化学的性質
フェノールヒドロキシル基の反応
フェノールの酸性度
PKA = 10
フェノールはアルコールよりも酸性です
フェノキシアニオン
酸素上の孤立性電子ペアは、ベンゼン環の大きなπ結合と共役し、負電荷が分散され、より安定しています
電子寄付群、電子はベンゼンリングからヒドロキシル基に押し込まれ、O-H極性を弱め、酸性度を弱めます。 電子離脱群はヒドロキシル基からベンゼン環まで引き出され、O-H極性を高め、酸性度を高めます。
塩化第二鉄との色反応
青紫色の複合体を生成します
フェノールの識別
エノールとの反応
エーテル生成
p-π共役の安定性により、エーテルに脱水することは困難です。
高温、触媒、フェノールはジフェニルエーテルを形成します
ナトリウムフェノールとハロゲン化炭化水素
ハロゲン化炭化水素の求核置換
フェノールエステルの形成
より活性な塩化酸または無水酸を伴う
芳香環の反応
ハロゲン
フェノールと臭素水は、室温でトリブロモフェノールの白い沈殿物を形成します
フェノールの定性テスト
反応にHBRを追加し、ジブラミド段階で停止します
低極性(CS2、CCL4)溶媒で低温で実行されると、モノブロモフェノールが形成されます
硝化
室温での希釈硝酸、oニトロ、p-ニトロフェノールによるニトル化(低収量)
分離:蒸気蒸留
分子内水素結合および分子内水素結合
2,4,6-トリニトロフェノール:濃縮硫酸のスルホン化、スルホン酸基の導入、抗酸化能力(ベンゼン環に電子吸収基を導入し、一般的に抗酸化能力を高める)、硝酸、窒化、硝酸、加熱、窒素酸を加えます。スルホン酸グループを置き換えてピクリン酸を形成します。
窒化
P-ニトロソフェノールを形成するフェノールおよび亜硝酸酸効果
次に、希釈硝酸で酸化して、オルソマーなしでp-ニトロフェノールを得る
硫化
室温の整形整形 100℃でのパラパジ型置換
Fu Keの反応
触媒としてALCL3がなければ、複合体が形成されます 触媒として一般的にH3PO4、HF、BF3、ポリリン酸が使用されていました
アシル化反応では、BFとZnCl2が触媒として使用され、アシル化試薬は塩化酸ではなくカルボン酸で直接使用できます。
forresの再配置
ALCL3触媒下では、アシル基は酸素原子からベンゼン環のオルトまたはパラ位置に移動してフェノロンケトンを形成します
低温アライメント 高温隣接する位置
ホルムアルデヒドおよびアセトンとの反応
酸またはアルカリ性の状態、フェノールはホルムアルデヒドを凝縮し、産業におけるフェノール樹脂の調製に使用されます。
フェノールはアセトンと反応してビスフェノールAを酸性触媒下で形成します
Remotimannの反応
フェノールとクロロホルムは水酸化ナトリウム溶液中に反応し、アルデヒド基が芳香環の正式位置で導入され、酸性化後、オルトヒドロキシベンツアルデヒドを形成します。
フェノールを調製する方法、特にサリシアルデヒド
酸化反応
フェノールヒドロキシル基は強力な電子誘導基であり、フェノール化合物を非常に酸化しやすくしています。
アルカリ疾患が発生する可能性が高くなります
フェノール酸化によるキノンの調製
ポリフェノール誘導体は抗酸化物質として使用できます
フェノールの命名と物理的特性
名前
物理的特性
分子間水素結合、溶融沸点は、同様の芳香族またはハロゲン化芳香族炭化水素の融点よりも高くなっています
アルコールの準備
業界源
発酵
ハロゲン化炭化水素加水分解
ハロゲン化炭化水素は、水性NaOHで加水分解してアルコールを形成します
オレフィンから準備されました
酸の水分補給
非対称のオレフィンと水の添加方向は、エタノールを除き、すべての二次および三次アルコールを除き、水素を減らして炭素原子を二重にするためにヒドロキシル基を追加します。
炭素陽性イオンが生成され、再配置されます
Hydroxymercury-Demercury反応
エチレンは、水性水銀水銀と反応して水酸水素化合物を形成し、NABH4を処理して再配置なしでアルコールを得ます。
二次または三次アルコール、マーサ
ホウ植物酸化方法
内生アルケンからの原発性アルコールの調製、抗マルカニウム添加
グリニャード試薬による合成
グリニャード試薬とホルムアルデヒドとの反応原発性アルコールを調製する
最初に、r-to carbonyl炭素、mg xが酸素に接続されています
添加製品はマグネシウムアルコールで、加水分解してアルコールと塩基性マグネシウムを得る
ステップバイステップ〜加水分解
グリニャード試薬とアルデヒドの反応は二次アルコールを調製する
三次アルコールを調製するためのグリニャード試薬とケトンとの反応
グリニャード試薬またはグリニャード試薬と反応する化合物を調製するために、ハロゲン化炭化水素に活性水素がないはずです:-OH、-NH2、-COOH、-C≡CH グリニャード試薬は、カルボニル基をアルデヒドケトンに追加するだけでなく、他の不飽和グループとも反応することができます:-NO2、-CN 置換基は次のとおりです。-r、 - or、-ar、-cl できない:-cooh、-oh、-coor、-cr = o、-nh2、-c≡ch、-so3h、-no2
アルデヒドケトンから準備
原発性アルコールを生成するためのアルデヒドの減少
二次アルコールを生成するためのケトンの還元
還元方法は、水素化、LIALH4、NABH4を触媒する可能性があります
1,2-ジオールの特定の準備方法
オレフィン酸化
オレフィンは希釈Kmno4アルカリ溶液で酸化され、CIS 1,2-ジオールを形成する
OSO4を触媒として使用します
エポキシ化合物加水分解
オープンリングの立体化学はトランスです
直接脱水または 低温でのH2SO4およびALCL3との触媒
ヒドロキシルは活性化されたグループです オルソパラメトリック置換基
P-π共役
フェノールヒドロキシル基の酸素バンド p軌道および芳香族リングπ結合共役: 酸性度が向上し、ヒドロキシル基は簡単に交換できません。 芳香環は電気依存症を受ける可能性が高い