La respuesta al aumento en un segundo contacto es diferente a la obtenida en el primero.

si eres inmune a una enfermedad por haberla padecido, no lo eres a otra que no hayas padecido

Globulos blancos capaces de producir pruebas. Una vez maduro, el linfocito pasa a los órganos linfoides periféricos. Si en estos órganos entra en contacto con la emergencia específica, se produce una sustitución celular que termina en la formación de células plasmáticas secretoras de requisitos. Puede convertirse en celula memoria, ejerciendo vigilancia y llevando a cabo una respuesta inmune mucha mas rapida que la primera

T4-colaboradores

T-citotoxicos

nulos

eliminar los cambios mediante la fagocitosis

presentar el antigeno a los linfocitos específicamente sensibilizados a esa antigeno

Se encuentra en el interior de los huesos cortos y planos y en la zona esponjosa de los huesos largos.Aqui maduran linfocitos B, monocitos y polimorfonucleares

Órgano situado en la cavidad torácica, posee dos lobulos, cada uno se organiza en lobulillos separados por trabeculas de tejido conjuntivo

Fundamental para infancia (mecanismo inmunes), pubertad (el timo se atrofia)

Órgano situado en la cavidad abdominal. Posee pulpa roja (destuccion de hematies caducos) y pulpa blanca (contiene tejido linfoide). Ambos estan en la zona marginal

forma arriñonada y medida 1 – 25 mm Estánalrededores por una cápsula de colágeno

áreas principales

Depende del grado de distanciamiento en la escala filogenetica, estructura y tamaño, la dosis, pauta de inmunizacion y via de administracion y factores inherentes al huesped

determinante antigénico o epítopo: zona de la superficie del antigeno

zona combinante: zona complementaria en el anticuerpo, y a la que se une

Hapteno es una sustancia que por sí sola no tiene capacidad antigénica, pero si se unen a otras sustancias, generalmente proteínas, forma un complejo antigénico capaz de producir una respuesta inmunitaria

Se sintetiza en mayor cantidad, es la que mejor difunde al espacio extravascular: pasa fácilmente la barrera placentaria y se secretan con la lecha materna, formada por Kappa o Lambda y gamma

Es un pentamero, las 5 unidades estan unidas por una cadena polipeptidica llamada J. Es la primera inmunoglobulina que aparece en la respuesta inmunitaria.

Predomina en las secreciones externas (saliva, lagrimas,orina, etc)

Degranulacion de las celulas liberando histamina. La más baja en concentracion en sangre. Participa en reacciones alergicas, destruccion de parasitos.

Fijada a los linfocitos B. Se pierden durante estimulacion antigenica.

primaria

secundaria

El antígeno entra en el organismo, es captado por los macrófagos y presentado a los linfocitos T4,secretan linfoquinas activando macrofagos y destruyendo celulas infectadas

Aparece frente a antígenos de histocompatibilidad tipo I y a moléculas, que están adheridas al complejo de histocompatibilidad El linfocito T se adhiere a la célula extraña y destruye la célula.

El mecanismo de la citolisis se produce por adhesión del linfocito T8 a la célula extraña tras reconocer el antígeno en el complejo MHC I.

Apoptosis: muerte de la celula programada por ella misma, la célula consta de proteínas llamadas caspasas, que normalmente están inactivas

inmediata (respuesta humoral con participación de IgE),aparecen tras unos minutos

retardada (mediada por linfocitos T cuya activación induce a la liberación de linfoquinas)aparecen al cabo de 24h

tipos

Desarrollan frecuentes infecciones por bacterias. Estas células pueden estar disminuidas debido a factores hereditarios o inducidas por medicamentos (quimioterapia). En ocasiones el número de neutrófilos puede ser normal pero con trastornos en la función fagocitaria debido a trastornos metabólicos, medicamentos, nutricionales

puede afectar a cada uno de los componentes. En ellos se observan múltiples infecciones bacterianas. Las causas pueden ser genéticas o secundarias a enfermedades hepáticas graves

deficiencia de inmunoglobulinas; las causas pueden ser hereditarias o secundarias a otras enfermedades. Las manifestaciones clínicas son infecciones repetidas por bacterias. Enfermedades autoinmunitarias asociadas a deficiencia de igA

Las infecciones más frecuentes asociadas con esta deficiencia son las infecciones víricas, infecciones por hongos y protozoos.

Cuando no se produce la diferenciación adecuada en la célula madre linfocítica: los linfocitos B y T no se desarrollan originando una deficiencia combinada grave de las respuestas celular y humoral. La mayoría de los pacientes fallece en las tres primeras semanas de vida

Causado por una infección por el virus de la inmunodeficiencia humana VIH) Los virus colonizan los linfocitos: produce disminución de los linfocitos T colaboradores – T4 y defecto en la actividad de las células NK y de la citotoxicidad mediada por células contra virus infectantes. Los pacientes desarrollan infecciones oportunistas y sarcoma de Kaposi