MindMap Gallery Método de pesquisa estrutural de química medicinal natural - configuração absoluta

Método de pesquisa estrutural de química medicinal natural - configuração absoluta

Este é um mapa mental sobre o método de pesquisa estrutural da química medicinal natural - a configuração absoluta refere-se à estrutura tridimensional de um composto, incluindo a orientação do centro quiral e do eixo quiral.

Edited at 2024-01-16 20:29:19

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Método de pesquisa estrutural de química medicinal natural - configuração absoluta

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método de pesquisa estrutural

configuração absoluta

Como determinar a configuração absoluta

espectroscopia quiral

Espectro de rotação óptica (ORD)

Dicroísmo circular (CD)

Método NMR (síntese quiral)

Efeito de proteção diamagnética do anel aromático

Efeito de mudança de glicosídeo

Método de difração de cristal único de raios X

método químico

óptica quiral

princípio: Rotação óptica: Quando a luz polarizada circularmente para canhotos e a luz polarizada circularmente para destros que compõem a luz polarizada plana passam através de substâncias quirais, seus planos de polarização giram devido aos seus diferentes índices de refração (ou diferentes velocidades de propagação). Dicroísmo circular: Fenômeno causado pelos diferentes coeficientes de absorção da polarização circular para canhotos e da polarização circular para destros em substâncias quirais. Quando irradiado com diferentes comprimentos de onda, a rotação óptica e o dicroísmo circular são diferentes.

Rotação óptica: • Rotação óptica específica: [α]λt = α/c. eu • Rotação específica da molécula: [φ] = [α]λt. M/100 α: Rotação óptica c: Concentração (g/mL) l: Comprimento da piscina de absorção (dm) M: peso molecular

Dicroísmo circular:• Diferença do coeficiente de absorção: Δε = θ/33 × /c. eu • Elipticidade molar: [θ] ≈ 3300Δε θ: ângulo de elipse medido

Curva ORD: curva [φ]×10-2-λ

Curva CD: curva [θ]×10-2-λ

Espectro ORD

Tipo plano: positivo, negativo

Tipo de efeito algodão: tipo simples: aparece apenas um pico e vale; tipo complexo: mais de dois picos e vales;

Julgamento do efeito de algodão: onda longa → direção da onda curta, primeiro pico e depois vale, onda longa positiva → direção da onda curta, primeiro vale e depois pico, negativo;

Espectro CD: positivo: pico negativo: vale;

Método quiral Exciton do espectro CD: Quiralidade de exciton positivo: a direção da onda longa é o efeito Cotton; Quiralidade de exciton negativo: a direção da onda longa é -O efeito de algodão é a direção anti-horária;

Ritmo de oito zonas do espectro ORD e CD

O princípio da medição ORD e CD

Compostos com cromóforos circundando o centro quiral Centros quirais podem aumentar a sensibilidade Quanto mais próximo do cromóforo, maior será a influência

Lei dos Oito Distritos

Regras empíricas resumidas do espectro ORD e do espectro CD Existem muitos fatores empíricos e há um grande erro entre os resultados de medição teóricos e reais.

O âmbito de aplicação da lei das oito zonas

Grupo cetona, ligação dupla conjugada, cetona insaturada, lactona, composto nitro Compostos que podem ser convertidos quimicamente nos grupos acima

Aplicação da regra das oito zonas: ORD e CD de cetonas saturadas

Os planos A, B e C são perpendiculares entre si: • O plano A é o plano ao longo do eixo da ligação C=O • A ligação que conecta C=O está no plano B • A divisão do plano C C=O são as partições dianteira e traseira • A posição β C e seus substituintes devem estar acima do plano B • C na posição γ e seus substituintes devem estar no plano A

Certifique-se de considerar as conformações dominantes Geralmente, apenas a partição traseira precisa ser considerada Os grupos nos planos A e B contribuem com 0 para a atividade óptica

Determinação por RMN da configuração absoluta (síntese quiral)

Método de RMN utilizando o efeito de blindagem diamagnética de anéis aromáticos

Método Mosher Método Mosher modificado MPA e outros métodos de reagentes quirais AMAs

O princípio do método clássico de Mosher: álcoois secundários (aminas primárias) formam ésteres de Mosher com (R), (S)-MTPA respectivamente, compare o 1H-NMR (ou 19F-NMR) de (R), (S)-MTPA; ésteres obtêm Δδ (Δδ = δS-δR); o símbolo Δδ determina a configuração absoluta;

Método de RMN usando efeito de deslocamento de glicosídeo

Método 4-O-benzoilglucopiranósido Método fucofuranosídeo